5-(2-Cyanophenyl)benzimidazole | 159748-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(2-Cyanophenyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(3H-benzimidazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 159748-77-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: DRMPCDUUYFEXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Cyanophenyl)benzimidazole 、 2-溴庚酸乙酯 生成 2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists

  摘要：

  这项发明提供了新颖的杂环衍生物，它们的制药配方，以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05612360A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Diaminophenyl)benzonitrile 以 甲酸 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(2-Cyanophenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonist intermediates

  摘要：

  该发明提供了新颖的杂环衍生物，它们的药物配方以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05556981A1

文献信息

• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012021382A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to benzimidazolone derivatives which are positive allosteric modulators of the mGluR2 receptor, useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved, such as schizophrenia.

  本发明涉及苯并咪唑酮衍生物，它们是mGluR2受体的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，以及mGluR2受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与代谢型谷氨酸受体有关的疾病，如精神分裂症中的用途。
• Angiotensin II antagonist intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05556981A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  This invention provides novel heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  该发明提供了新颖的杂环衍生物，它们的药物配方以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2603079A1

  公开（公告）日：2013-06-19
• US5612360A
  申请人：——

  公开号：US5612360A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5556981A
  申请人：——

  公开号：US5556981A

  公开（公告）日：1996-09-17