6-N-(acetylanilino)-5H-benzophenothiazin-5-one | 25947-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-N-(acetylanilino)-5H-benzophenothiazin-5-one
• 英文别名: N-(5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yl)-N-phenyl-acetamide；N-(5-oxobenzo[a]phenothiazin-6-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 25947-10-8
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 396.469
• InChiKey: RZDYFVWFWHLBKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  533.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-(acetylanilino)-5H-benzophenothiazin-5-one 在 乙酸酐 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到6-N-(acetylanilino)-12H-benzophenothiazin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, N. L.; Ghosh, S.; Tripathi, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 509 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(苯基氨基)萘-1,4-二酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-N-(acetylanilino)-5H-benzophenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, N. L.; Ghosh, S.; Tripathi, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 509 - 512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGARWAL, N. L.;GHOSH, S.;TRIPATHI, A. K.;ATAL, C. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 509-512
  作者：AGARWAL, N. L.、GHOSH, S.、TRIPATHI, A. K.、ATAL, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• Agarwal, N. L.; Ghosh, S.; Tripathi, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 509 - 512
  作者：Agarwal, N. L.、Ghosh, S.、Tripathi, A. K.、Atal, C. K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图