2-哌啶-4-基-3,4-二氢异喹啉-1-酮 | 59889-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-哌啶-4-基-3,4-二氢异喹啉-1-酮
• 英文名称: 2-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-(4-piperidyl)-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone；2-(Piperidin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；2-piperidin-4-yl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 59889-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• mdl: MFCD25570904
• 分子量: 230.31
• InChiKey: OPRUEOKLZSOCLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2,3-epoxy-propoxy)-pyrazine 、 2-哌啶-4-基-3,4-二氢异喹啉-1-酮 生成 2-{1-[3-(3-chloro-2-pyrazinyloxy)-2-hydroxy-1-propyl]-4-piperidyl}-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  SCHROETER, H.;EICHENBERGER, K.;KUEHNIS, H.;EGLI, C.;SCHIER, O.;OSTERMAYER+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20110053925A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012025155A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, ring A, and ( formula II) are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和（Formula II）如本文所定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FGF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ FGF
  申请人：RECOVERY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174083A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The invention features compounds which modulate FGF activity, e.g., by enhancing the binding between FGF-2 and its receptors, e.g., FGF-R1. Also featured is a pharmaceutical composition containing one or more of the compounds, a method of treating an injury or a disease e.g., stroke, congenital hypogonadotropic hypogonadism, and viral infection, and a method of increasing spermatogenesis using the pharmaceutical composition.

  本发明涉及调节FGF活性的化合物，例如，通过增强FGF-2与其受体（例如FGF-R1）之间的结合。此外，本发明还涉及一种含有一种或多种该化合物的制药组合物，一种治疗损伤或疾病（例如中风、先天性低促性腺激素性性腺功能减退症和病毒感染）的方法，以及一种使用该制药组合物增加精子生成的方法。
• SCHROETER, H.;EICHENBERGER, K.;KUEHNIS, H.;EGLI, C.;SCHIER, O.;OSTERMAYER+
  作者：SCHROETER, H.、EICHENBERGER, K.、KUEHNIS, H.、EGLI, C.、SCHIER, O.、OSTERMAYER+

  DOI：——

  日期：——
• US4029795A
  申请人：——

  公开号：US4029795A

  公开（公告）日：1977-06-14