苯甲腈,2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]- | 145105-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 苯甲腈,2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]-
• 英文名称: 2-[1-(phenylmethyl) 3-pyrrolidinyl]benzonitrile
• 英文别名: 2-[1-(Phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]benzonitrile；2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 145105-01-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: WAAFSRGSXALOBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈,2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]- 在 palladium on charcoal catalyst 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-(3 pyrrolidinyl)benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  7-substituted quinolones and naphthyridones as antibacterial agents

  摘要：

  7-取代喹诺酮和萘啶酮被描述为抗菌剂，以及它们的制造过程，组成部分，其中7-取代基是在3-位置被取代的芳香烃或杂芳基的吡咯环。

  公开号：

  US05221676A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲腈 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到苯甲腈,2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]-
  参考文献：
  名称：

  通过甲亚胺叶立德1,3-偶极环加成到苯乙烯中的3-芳基吡咯烷

  摘要：

  与芳族或杂芳族环共轭的单取代烯烃与衍生自N-苄基-N-（甲氧基甲基）三甲基甲硅烷基胺的偶氮甲基内酯进行1,3-偶极环加成反应，以良好的收率很好地得到3-芳基-和3-杂芳基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60997-8

文献信息

• Discovery of a First-In-Class Small Molecule Antagonist against the Adrenomedullin-2 Receptor: Structure–Activity Relationships and Optimization
  作者：Jean-Olivier Zirimwabagabo、Ameera B. A. Jailani、Paris Avgoustou、Matthew J. Tozer、Karl R. Gibson、Paul A. Glossop、James E. J. Mills、Roderick A. Porter、Paul Blaney、Ning Wang、Timothy M. Skerry、Gareth O. Richards、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02191

  日期：2021.3.25

  (RAMPs). CLR/RAMP1 forms a CGRP receptor, CLR/RAMP2 forms an adrenomedullin-1 (AM1) receptor, and CLR/RAMP3 forms an adrenomedullin-2 (AM2) receptor. The CTR/RAMP complexes form three distinct amylin receptors. While the selective blockade of AM2 receptors would be therapeutically valuable, inhibition of AM1 receptors would cause clinically unacceptable increased blood pressure. We report here a systematic

  B 类 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 仍然是药物开发中尚未充分利用的目标。降钙素受体 (CTR) 家族尤其具有挑战性，因为其受体是包含两种不同成分的异聚体：降钙素受体样受体 (CLR) 或降钙素受体 (CTR) 以及称为受体活性修饰蛋白的三种辅助蛋白之一（坡道）。 CLR/RAMP1形成CGRP受体，CLR/RAMP2形成肾上腺髓质素-1(AM 1 )受体，并且CLR/RAMP3形成肾上腺髓质素-2(AM 2 )受体。 CTR/RAMP 复合物形成三种不同的胰淀素受体。虽然选择性阻断AM 2受体具有治疗价值，但抑制AM 1受体会导致临床上不可接受的血压升高。我们在此报告了一项结构-活性关系的系统研究，该研究导致了一流的 AM 2受体拮抗剂的开发。这些化合物表现出具有治疗价值的特性，其选择性是 AM 1受体的 1000 倍。这些结果凸显了 AM 2拮抗剂的治疗潜力。
• [EN] 7-SUBSTITUTED QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993016077A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) 7-Substituted quinolones and naphthyridones are described as antibacterial agents as well as a process for their manufacture, compositions therefor, wherein the 7-substituent is a pyrrolidine ring substituted at the 3-position by a substituted aromatic hydrocarbon or a heteroaromatic group.(FR) L'invention se rapporte à des naphtyridones et à des quinolones substituées en position 7, et qui sont utilisées comme agents antibactériens, ainsi qu'à un procédé de fabrication et à des compositions les contenant, le substituant en position 7 étant un cycle pyrrolidine substitué en position 3 par un hydrocarbure aromatique substitué ou par un groupe hétéroaromatique.

  7-位取代的青取代物和菲炔酮类化合物被列为抗菌药物，同时涉及它们的制造工艺以及所包含的成分，其中位于7位上的取代基是由吡咯烷环取代，该环位于3位位置上连接到被取代的芳香烃或杂环基团。
• US5221676A
  申请人：——

  公开号：US5221676A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5342844A
  申请人：——

  公开号：US5342844A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US5384407A
  申请人：——

  公开号：US5384407A

  公开（公告）日：1995-01-24