2-(3 pyrrolidinyl)benzenemethanamine | 150281-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(3 pyrrolidinyl)benzenemethanamine
• 英文别名: 2-(3-pyrrolidinyl)benzenemethanamine；(2-pyrrolidin-3-ylphenyl)methanamine
• CAS: 150281-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: FVERSHVXVIBCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3 pyrrolidinyl)benzenemethanamine 、 5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 以provided the title compound (0.65 g, 48%) as a bright yellow solid, mp 164°-165° C.的产率得到5-amino-7-[3-[2-(aminomethyl)phenyl]-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-substituted quinolones and naphthyridones as antibacterial agents

  摘要：

  描述了7-取代喹啉和萘啶酮作为抗菌剂以及它们的制造过程、组成物，其中7-取代基是在3-位被取代芳香族碳氢化合物或杂环芳香族基替代的吡咯烷环。

  公开号：

  US05221676A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈,2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]- 在 palladium on charcoal catalyst 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-(3 pyrrolidinyl)benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  7-substituted quinolones and naphthyridones as antibacterial agents

  摘要：

  7-取代喹诺酮和萘啶酮被描述为抗菌剂，以及它们的制造过程，组成部分，其中7-取代基是在3-位置被取代的芳香烃或杂芳基的吡咯环。

  公开号：

  US05221676A1

文献信息

• PHTHALAZINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20080146547A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新的邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及可用作蛋白激酶抑制剂的邻苯二酸嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Phthalazine derivatives as inhibitors of protein kinase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US08044041B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives of formula (III) that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新型邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及公式（III）的邻苯二酸嗪衍生物，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• [EN] 7-SUBSTITUTED QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993016077A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) 7-Substituted quinolones and naphthyridones are described as antibacterial agents as well as a process for their manufacture, compositions therefor, wherein the 7-substituent is a pyrrolidine ring substituted at the 3-position by a substituted aromatic hydrocarbon or a heteroaromatic group.(FR) L'invention se rapporte à des naphtyridones et à des quinolones substituées en position 7, et qui sont utilisées comme agents antibactériens, ainsi qu'à un procédé de fabrication et à des compositions les contenant, le substituant en position 7 étant un cycle pyrrolidine substitué en position 3 par un hydrocarbure aromatique substitué ou par un groupe hétéroaromatique.

  7-位取代的青取代物和菲炔酮类化合物被列为抗菌药物，同时涉及它们的制造工艺以及所包含的成分，其中位于7位上的取代基是由吡咯烷环取代，该环位于3位位置上连接到被取代的芳香烃或杂环基团。
• US5221676A
  申请人：——

  公开号：US5221676A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5342844A
  申请人：——

  公开号：US5342844A

  公开（公告）日：1994-08-30