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N,N-Dicarbobenzyloxyglycine | 208347-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dicarbobenzyloxyglycine
英文别名
N,N-dicarbobenzyloxy-glycine;n-Carbobenzyloxy(cbz)-glycine;2-[bis(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetic acid
N,N-Dicarbobenzyloxyglycine化学式
CAS
208347-60-8
化学式
C18H17NO6
mdl
——
分子量
343.336
InChiKey
LIVJFGKIUGPTPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    520.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium Catalyzed Oxidation of 3-Amino-β-Lactams
    摘要:
    3-氨基氮杂环丁烷-2-酮在AcOOH和钌碳催化剂的作用下转化为相应的4-乙酰氧基衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1997-941
  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl iminodicarboxylate potassium salt 在 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.02h, 生成 N,N-Dicarbobenzyloxyglycine
    参考文献:
    名称:
    N,N-Dibenzyloxycarbonylglycyl Chloride as Useful Ketene Equivalent in the Synthesis of Azetidin-2-ones
    摘要:
    N,N-3-二苄氧羰基氨基氮杂环丁烷-2-酮可由 N,N-二苄氧羰基甘酰氯和亚胺或六氢三嗪方便地制备。由此获得的 δ-内酰胺可通过碳上钯的温和氢解作用进行单保护。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1726
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文献信息

  • A Total Synthesis of (1R,5R)-3-Phenylmethyl-4-thia-2,6-diazabicyclo [3.2.0]hept-2-en-7-one, a Useful Intermediate for the Preparation of Penem and Cepham Derivatives
    作者:Gianfranco Cainelli、Daria Giacomini、Paola Galletti
    DOI:10.1055/s-2000-6260
    日期:——
    The preparation of the thiazoline (1R,5R)-3-phenylmethyl-4-thia-2,6-diazabicyclo [3.2.0]hept-2-en-7-one (1) is presented. This compound, which has been extensively used as an intermediate for the synthesis of penems and cephams, has been obtained starting from a C-4 unsubstituted azetidinone by means of facile processes while chirality has been obtained through enzymatic resolution.
    本文介绍了(1R,5R)-3-苯基甲基-4-硫杂-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮(1)噻唑啉的制备方法。这种化合物被广泛用作合成青霉烯和头孢烯的中间体,它是通过简便的工艺从 C-4 未取代的氮杂环丁酮开始获得的,而手性则是通过酶解获得的。
  • MACROCYCLIC QUINAZOLINONES AND THEIR USE AS LOCAL ANESTHETICS
    申请人:Advanced Medicine, Inc.
    公开号:EP1216242A1
    公开(公告)日:2002-06-26
  • US5739162A
    申请人:——
    公开号:US5739162A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • US5962660A
    申请人:——
    公开号:US5962660A
    公开(公告)日:1999-10-05
  • US6355637B1
    申请人:——
    公开号:US6355637B1
    公开(公告)日:2002-03-12
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