N'-(4-Methoxy-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester | 120345-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-Methoxy-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
• CAS: 120345-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 270.376
• InChiKey: LLANJWQMKPPPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-Methoxy-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-3-ium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 2-Methyldithiocarbazates in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 2-Alkylthio-1,3,4-thiadiazolium Cations and 2-Thioxo-2,3-dihydro-1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  烷基 3-酰基-2-甲基二硫代卡巴肼 2 可由烷基 2-甲基二硫代卡巴肼和酰基氯化物制得，在高氯酸/乙酸酐的作用下发生闭环反应，生成 2-烷硫基 3-甲基-1,3,4-噻二唑鎓盐 4。化合物 2 还会在碱催化下发生环化反应，生成 4-甲基-2-硫酮-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑 3，再与四氟硼酸三甲基锍反应，生成 3-甲基-2-甲硫基-1,3,4-恶二唑阳离子 5。1-Aroyl-2-ethoxyoxalyl-1-phenylhydrazines 6 在三氟甲磺酸/乙酸酐的作用下发生环化反应，生成 2-芳基-5-乙氧羰基-3-苯基-1,3,4-恶二唑鎓盐 7。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27672
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基肼-1-二硫代羧酸甲酯 、 对甲氧基苯甲酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N'-(4-Methoxy-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 2-Methyldithiocarbazates in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 2-Alkylthio-1,3,4-thiadiazolium Cations and 2-Thioxo-2,3-dihydro-1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  烷基 3-酰基-2-甲基二硫代卡巴肼 2 可由烷基 2-甲基二硫代卡巴肼和酰基氯化物制得，在高氯酸/乙酸酐的作用下发生闭环反应，生成 2-烷硫基 3-甲基-1,3,4-噻二唑鎓盐 4。化合物 2 还会在碱催化下发生环化反应，生成 4-甲基-2-硫酮-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑 3，再与四氟硼酸三甲基锍反应，生成 3-甲基-2-甲硫基-1,3,4-恶二唑阳离子 5。1-Aroyl-2-ethoxyoxalyl-1-phenylhydrazines 6 在三氟甲磺酸/乙酸酐的作用下发生环化反应，生成 2-芳基-5-乙氧羰基-3-苯基-1,3,4-恶二唑鎓盐 7。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27672