5-methyl-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile | 128639-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyano-5-methyl-2-(4'-methylphenyl)pyridazin-3(2H)-one；2,3-Dihydro-2-(4-methylphenyl)-3-oxo-5-methylpyridazine-4-carbonitrile；5-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-oxopyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 128639-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: LFDLYESWMXTQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到7-amino-2-p-tolyl-2H-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的微波：在微波辐射下由2-氧代-芳基Synthesis酮合成吡啶并酮，邻苯二酮和吡啶并吡啶并酮

  摘要：

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430622
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-6-oxo-4-methyl-1-p-tolylpyridazinium-3-carboxylate 反应 0.5h， 以75%的产率得到5-methyl-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba; Sadek, Kamal Usef, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 1124 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses with Unsaturated Nitriles, IX: 3(2H)-Pyridazinones from Alkylidenemalononitrile Dimers
  作者：Maria J. Mokrosz

  DOI：10.1002/ardp.19933260109

  日期：——

  The coupling of 1‐amino‐2,6,6‐tricyanocyclohexadiene derivatives 1‐3 with a variety of aryldiazonium salts produces the hydrazones 5‐7 which in the presence of weak base in ethanol at elevated temperature furnish 2‐aryl‐4‐cyanopyridazin‐3(2H)‐ones 8‐10. In boiling toluene, however, the tautomeric hydrazones 11‐13 are being formed.

  1-氨基-2,6,6-三氰基环己二烯衍生物1-3与各种芳基重氮盐偶联产生腙5-7，在乙醇中弱碱存在下，高温下提供2-芳基-4-氰基哒嗪-3 (2H) -一个 8-10。然而，在沸腾的甲苯中，正在形成互变异构腙11-13。
• ELNAGDI, MOHAMED HILMY;ERIAN, AYMAN WAHBA;SADEK, KAMAL USEF;SELIM, MAGHRA+, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 148-149
  作者：ELNAGDI, MOHAMED HILMY、ERIAN, AYMAN WAHBA、SADEK, KAMAL USEF、SELIM, MAGHRA+

  DOI：——

  日期：——
• Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba; Sadek, Kamal Usef, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 1124 - 1142
  作者：Elnagdi, Mohamed Hilmy、Erian, Ayman Wahba、Sadek, Kamal Usef、Selim, Maghraby Ali

  DOI：——

  日期：——
• Microwaves in organic synthesis: Synthesis of pyridazinones, phthalazinones and pyridopyridazinones from 2-oxo-arylhydrazones under microwave irradiation
  作者：Balkis Al-Saleh、Morsy Ahmed El-Apasery、Noha M. Hilmy、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570430622

  日期：2006.11

  phenylhydrazones 1a-d condensed with ethyl cyanoacetate to yield pyridazinones 2a-d that reacted with sulphur in presence of piperidine to yield the aminothienopyridazineones 3a,b that reacted with electron poor olefins and acetylenes to yield phthalazines 10-12. The condensed aminothiophenes 3a,b reacted with dimethylformamide dimethylacetal to yield amidines 13a,b. Compounds 2a,b condensed with dimethylformamide

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。