N,N'-di-tert-butylselenourea | 423767-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N'-di-tert-butylselenourea
• 英文别名: N,N'-ditert-butylcarbamimidoselenoic acid
• CAS: 423767-51-5
• 化学式: C₉H₂₀N₂Se
• 分子量: 235.231
• InChiKey: SHUPIEHDLHLUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butylselenourea 在 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N′-二叔丁基碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  Selenium-Assisted One-Pot Synthesis of Carbodiimides from Isocyanides and Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2559
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二叔丁基碳二亚胺 在 盐酸 、 LiAlHSeH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N,N'-di-tert-butylselenourea
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT SYNTHESIS OF SELENOUREAS FROM THE CORRESPONDING CARBODIIMIDES

  摘要：

  Selenoureas were synthesized by the reaction of carbodiimides with LiAlHSeH in the presence of hydrogen chloride.

  DOI：

  10.1081/scc-120013001

文献信息

• Facile Preparation of 2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one Derivatives by Reaction of <b><i>N</i></b>,<b><i>N’</i></b>-Disubstituted Selenoureas with α-Haloacyl Halides
  作者：Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Futoshi Nada

  DOI：10.1055/s-2002-19800

  日期：——

  2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one derivatives were synthesized by the reaction of N,N'-disubstituted selenoureas with u-haloacyl halides in the presence of pyridine.

  2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one 衍生物是由N,N'-二取代硒脲与u-卤代酰卤在吡啶存在下反应合成的。
• Selenium-Assisted One-Pot Synthesis of Carbodiimides from Isocyanides and Primary Amines
  作者：Shin-ichi Fujiwara

  DOI：10.1055/s-1999-2559

  日期：1999.1
• EFFICIENT SYNTHESIS OF SELENOUREAS FROM THE CORRESPONDING CARBODIIMIDES
  作者：Mamoru Koketsu、Naotaka Takakura、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1081/scc-120013001

  日期：2002.1

  Selenoureas were synthesized by the reaction of carbodiimides with LiAlHSeH in the presence of hydrogen chloride.