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2-(3-iodopropyl)thiophene | 854625-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-iodopropyl)thiophene
英文别名
——
2-(3-iodopropyl)thiophene化学式
CAS
854625-59-5
化学式
C7H9IS
mdl
——
分子量
252.119
InChiKey
LXNKVDHVPNGONF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
  • 危险品运输编号:
    1760
  • 危险性描述:
    H302,H314
  • 包装等级:
    II

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Triphenylphosphine-Catalyzed Alkylative Iododecarboxylation with Lithium Iodide under Visible Light
    作者:Ming-Chen Fu、Jia-Xin Wang、Rui Shang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03173
    日期:2020.11.6
    light-emitting diodes, PPh3 catalyzes the iododecarboxylation of aliphatic carboxylic acid derived N-(acyloxy)phthalimide with lithium iodide as an iodine source. The reaction delivers primary, secondary, and bridgehead tertiary alkyl iodides in acetone solvent, and the alkyl iodide products were easily used to generate C–N, C–O, C–F, and C–S bonds to allow various decarboxylative transformations without
    在456 nm蓝色发光二极管的照射下,PPh 3用作为源催化脂肪族羧酸衍生的N-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺脱羧。该反应在丙酮溶剂中提供伯,仲和桥头叔烷基化物,该烷基化物产物易于用于生成C–N,C–O,C–F和C–S键,从而无需使用各种脱羧转化即可过渡属或有机染料基光催化剂。
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF INFLUENZA HEMAGGLUTININ<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'HÉMAGGLUTININE DE LA GRIPPE
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2021202600A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Disclosed are small molecule inhibitors of influenza HA, and methods of using them to treat or prevent HA-mediated diseases and conditions.
    本发明揭示了流感HA的小分子抑制剂,以及使用它们治疗或预防HA介导的疾病和病况的方法。
  • Organophotocatalytic Regioselective C−H Alkylation of Electron‐Rich Arenes Using Activated and Unactivated Alkenes
    作者:Bi‐Hong Chen、Yi‐Dan Du、Wei Shu
    DOI:10.1002/anie.202200773
    日期:2022.6.7
    Herein, a metal-free photocatalyzed site- and regioselective C−H alkylation of electron-rich arenes at room temperature using alkenes as the alkylating reagents is described for the first time. The alkylation proceeds in the absence of any directing groups, and tolerates both activated and unactivated alkenes to deliver alkylated arenes with broad functional-group tolerance, providing an alternative
    在此,首次描述了使用烯烃作为烷基化试剂在室温下对富电子芳烃进行无属光催化位点和区域选择性 C-H 烷基化。烷基化在没有任何导向基团的情况下进行,并耐受活化和未活化的烯烃以提供具有广泛官能团耐受性的烷基化芳烃,为经典的 Friedel-Crafts 烷基化反应提供了替代方案。
  • SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Donde Yariv
    公开号:US20100137347A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Disclosed herein is a compound of the formula (I). Therapeutic methods, compositions, and medicaments, related thereto are also disclosed.
    本文揭示了一种式子为(I)的化合物。同时还揭示了相关的治疗方法、组成物和药物。
  • Substituted arylcyclopentenes as therapeutic agents
    申请人:Donde Yariv
    公开号:US08722726B2
    公开(公告)日:2014-05-13
    Disclosed herein is a compound of the formula Therapeutic methods, compositions, and medicaments, related thereto are also disclosed.
    本文披露了一种化合物,其化学式为治疗方法、组成物和相关药物也被披露。
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