3-bromo-2,6-dichlorobenzonitrile | 1421620-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2,6-dichlorobenzonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-2,6-dichlorobenzonitrile
• CAS: 1421620-35-0
• 化学式: C₇H₂BrCl₂N
• 分子量: 250.91
• InChiKey: OZVRMRBTVDVNNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dichlorobenzonitrile 、 亚磷酸三乙酯 反应 30.0h， 以85%的产率得到diethyl 3-cyano-2,4-difluorophenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸酯及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了一系列可聚合的新型有机单体3?腈基?2,4?二卤苯基膦酸酯及其制备方法。它是将3?溴?2,6?二卤苯腈与亚磷酸三酯按摩尔比1:6.0?8.0的比例混合，氮气保护，在光照条件下反应，反应完成后减压蒸馏得到该单体。这些新型有机单体，在高沸点非质子有机溶剂中，在中强碱的存在下与其它单体发生聚合反应，得到含有膦酸酯基团的新型聚合物。聚合物经过酸化及中和处理，分别得到含有膦酸基团和膦酸盐基团的新型高分子材料。这些材料显示出较好的纳滤/反渗透除盐性能及质子传导性能。

  公开号：

  CN104017021B
• 作为产物：
  描述：

  敌草腈 在 potassium bromate 、 硫酸 作用下， 以75%的产率得到3-bromo-2,6-dichlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸酯及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了一系列可聚合的新型有机单体3?腈基?2,4?二卤苯基膦酸酯及其制备方法。它是将3?溴?2,6?二卤苯腈与亚磷酸三酯按摩尔比1:6.0?8.0的比例混合，氮气保护，在光照条件下反应，反应完成后减压蒸馏得到该单体。这些新型有机单体，在高沸点非质子有机溶剂中，在中强碱的存在下与其它单体发生聚合反应，得到含有膦酸酯基团的新型聚合物。聚合物经过酸化及中和处理，分别得到含有膦酸基团和膦酸盐基团的新型高分子材料。这些材料显示出较好的纳滤/反渗透除盐性能及质子传导性能。

  公开号：

  CN104017021B

文献信息

• 3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸及其盐的制备方法
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN104004016B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一系列可聚合的新型有机单体3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸及其盐和它们的制备方法。它是将3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸酯与酸混合，加热反应，反应完成后加碱调pH值至7-8，蒸干水，所得固体用甲醇溶解，滤去不溶物，旋干甲醇，所得固体用水和乙醇重结晶得到产品。这些新型有机单体，在高沸点非质子有机溶剂中，在中强碱的存在下与其它单体发生聚合反应，再进行酸化，分别得到含有膦酸盐和膦酸的新型高分子材料。这些材料显示出较好的纳滤/反渗透除盐和质子传导性能。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021160718A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and Ar are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备和用作药物活性化合物。