8-methoxyacenaphthylen-1(2H)-one | 113203-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxyacenaphthylen-1(2H)-one
• 英文别名: 8-methoxyacenaphthen-1-one；8-methoxy-acenaphthen-1-one；8-Methoxy-acenaphthen-1-on；8-methoxy-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 113203-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: HMYIXVWQNOKLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxyacenaphthylen-1(2H)-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 (8-methoxyacenaphthen-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成作为褪黑激素受体新的构象受限的配体的苯并衍生物。

  摘要：

  使用Horner-Emmons反应，从苯甲醛-1-酮和a庚啶-1-酮衍生物合成了构象受限的苯酞和衍生物5。胺是通过相应的异氰酸酯通过对酸的库尔修斯反应或通过腈的还原而制备的。酰胺衍生物（R（3）= Me，Et，n-Pr，c-Pr）是通过将胺与适当的酸酐或酰氯进行酰化或通过腈的还原酰化来制备的。使用鸡脑褪黑激素和HEK-293细胞中表达的人mt（1）和MT（2）受体，在结合测定中体外评估了化合物对褪黑素结合位点的亲和力。化合物的功能取决于减轻非洲爪蟾（Xenopus laevis）the皮肤的能力。获得了高效的化合物。数据突出显示了在获得具有皮摩尔亲和力的化合物（例如14c）时位于乙基酰胺基链邻位的甲氧基的作用（鸡脑，hmt（1），hMT（2）K（i）值= 0.02、0.008 ，分别为0.069 nM）。化合物14c与相应的二甲氧基衍生物15c等价（鸡脑，hmt（1），hMT（2）K（i）值分别为0

  DOI：

  10.1021/jm000922c
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-甲氧基萘-1-基)乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到8-methoxyacenaphthylen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8

文献信息

• Benzimidazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Nakano Masakazu

  公开号：US08877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Provided is an ORL-1 receptor agonist having improved bioavailability based on superior metabolic stability and strong and high selectivity, as compared to conventional compounds. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the claims.

  提供了一种ORL-1受体激动剂，其具有改善的生物利用度，基于优越的代谢稳定性和强大的高选择性，与传统化合物相比。该化合物由公式（I）表示，其中每个符号如权利要求中所定义。
• Heterocyclic Compounds And Methods Of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150336928A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are heterocyclyl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了杂环化合物，其合成方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2128154B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• Intramolecular acylation. Part V. Preparation and ring closure of some methoxy-1-naphthyl-acetic, -propionic, -butyric, and -α-ethylglutaric acids
  作者：A. L. Green、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9540004306

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2938341A1

  公开（公告）日：2015-11-04