2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one | 1379804-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one
• 英文别名: 2,7-dithien-2-yl-9H-thioxanthen-9-one；2,7-Dithiophen-2-ylthioxanthen-9-one
• CAS: 1379804-07-5
• 化学式: C₂₁H₁₂OS₃
• 分子量: 376.524
• InChiKey: FHCHYJYXMQXREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到2,7-di(5-iodothien-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  轻松获取带有荧光芳香核单元的溶胶-凝胶前体

  摘要：

  二、三和四噻吩基取代的多环芳族荧光团是通过简单快速的 Suzuki 耦合从不同的芳基二、芳基三或芳基四卤化物制备的。该反应针对以多克规模合成所需材料进行了优化。通过用N-碘代琥珀酰亚胺碘化将偶联产物转化为相应的碘化物。碘化物被证明是应用的通用起始材料，例如周期性介孔有机二氧化硅合成。通过使用非常有效的 Pd 介导的 C-Si 交叉偶联，它们被转化为各种新的三甲氧基甲硅烷基芳烃，并通过使用二聚 PdI 催化剂扩展到相应的噻吩溴化物。所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR、29Si NMR、ATR-IR 光谱和 HRMS 进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200076
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 2,7-二溴-9H-噻吨-9-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  噻吨阳离子：具有可调颜色和湿度敏感性的高度可逆水致变色材料

  摘要：

  thioxanthylium 阳离子/thioxanthene-9-ol 的氢致变色可以通过结构功能化进行调整，以提供不同的颜色和湿度敏感性。这种可逆的水致变色系统很容易被化学稳定前体中的有机酸激活，从而可能用于湿度感应和防伪加密。

  DOI：

  10.1002/chem.202201975

文献信息

• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
  申请人：Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP3902021A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.

  一种热电转换材料，包含导电材料（A）和有机化合物（B），两者之间的关系满足下式（1）：0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。
• Simple Access to Sol-Gel Precursors Bearing Fluorescent Aromatic Core Units
  作者：Maximilian Hemgesberg、Dominik M. Ohlmann、Yvonne Schmitt、Monique R. Wolfe、Melanie K. Müller、Benjamin Erb、Yu Sun、Lukas J. Gooßen、Markus Gerhards、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/ejoc.201200076

  日期：2012.4

  Di-, tri-, and tetrathienyl-substituted polycyclic aromatic fluorophores were prepared from different aryldi-, aryltri-, or aryltetrahalides by a simple and fast Suzuki coupling. The reaction was optimized for the synthesis of the desired materials on multigram scale. The coupled products were converted into the corresponding iodides through iodination with N-iodosuccinimide. The iodides turned out

  二、三和四噻吩基取代的多环芳族荧光团是通过简单快速的 Suzuki 耦合从不同的芳基二、芳基三或芳基四卤化物制备的。该反应针对以多克规模合成所需材料进行了优化。通过用N-碘代琥珀酰亚胺碘化将偶联产物转化为相应的碘化物。碘化物被证明是应用的通用起始材料，例如周期性介孔有机二氧化硅合成。通过使用非常有效的 Pd 介导的 C-Si 交叉偶联，它们被转化为各种新的三甲氧基甲硅烷基芳烃，并通过使用二聚 PdI 催化剂扩展到相应的噻吩溴化物。所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR、29Si NMR、ATR-IR 光谱和 HRMS 进行表征。
• Thioxanthylium Cations: Highly Reversible Hydrochromic Mate‐rials with Tunable Color and Moisture Sensitivity
  作者：Ming Hui Chua、Xiang Yun Debbie Soo、Wei Peng Goh、Zhuang Mao Png、Qiang Zhu、Jianwei Xu

  DOI：10.1002/chem.202201975

  日期：2022.11.21

  Hydrochromism of thioxanthylium cations/ thioxanthene-9-ol can be tuned by structural functionalization to offer diverse colors and moisture-sensitivities. This reversible hydrochromic system is easily activated with organic acid from chemically stable precursors, allowing for possible uses in moisture-sensing and anti-counterfeiting encryption.

  thioxanthylium 阳离子/thioxanthene-9-ol 的氢致变色可以通过结构功能化进行调整，以提供不同的颜色和湿度敏感性。这种可逆的水致变色系统很容易被化学稳定前体中的有机酸激活，从而可能用于湿度感应和防伪加密。