2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one | 1379804-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one
• 英文别名: 2,7-dithien-2-yl-9H-thioxanthen-9-one；2,7-Dithiophen-2-ylthioxanthen-9-one
• CAS: 1379804-07-5
• 化学式: C₂₁H₁₂OS₃
• 分子量: 376.524
• InChiKey: FHCHYJYXMQXREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到2,7-di(5-iodothien-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  轻松获取带有荧光芳香核单元的溶胶-凝胶前体

  摘要：

  二、三和四噻吩基取代的多环芳族荧光团是通过简单快速的 Suzuki 耦合从不同的芳基二、芳基三或芳基四卤化物制备的。该反应针对以多克规模合成所需材料进行了优化。通过用N-碘代琥珀酰亚胺碘化将偶联产物转化为相应的碘化物。碘化物被证明是应用的通用起始材料，例如周期性介孔有机二氧化硅合成。通过使用非常有效的 Pd 介导的 C-Si 交叉偶联，它们被转化为各种新的三甲氧基甲硅烷基芳烃，并通过使用二聚 PdI 催化剂扩展到相应的噻吩溴化物。所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR、29Si NMR、ATR-IR 光谱和 HRMS 进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200076
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 2,7-二溴-9H-噻吨-9-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2,7-di(thiophen-2-yl)-9H-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  噻吨阳离子：具有可调颜色和湿度敏感性的高度可逆水致变色材料

  摘要：

  thioxanthylium 阳离子/thioxanthene-9-ol 的氢致变色可以通过结构功能化进行调整，以提供不同的颜色和湿度敏感性。这种可逆的水致变色系统很容易被化学稳定前体中的有机酸激活，从而可能用于湿度感应和防伪加密。

  DOI：

  10.1002/chem.202201975

文献信息

• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
  申请人：Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP3902021A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.

  一种热电转换材料，包含导电材料（A）和有机化合物（B），两者之间的关系满足下式（1）：0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。