1-{4-[(3-{(Z)-1-fluoro-2-[4-(trimethylsilyl)phenyl]vinyl}-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine | 1418296-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4-[(3-{(Z)-1-fluoro-2-[4-(trimethylsilyl)phenyl]vinyl}-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine
• 英文别名: 1-{4-[(3-{(Z)-1-Fluoro-2-[4-(trimethylsilyl)phenyl]vinyl}-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine；[4-[(Z)-2-fluoro-2-[5-methyl-1-[(2-piperazin-1-ylpyridin-4-yl)methyl]pyrazol-3-yl]ethenyl]phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 1418296-61-3
• 化学式: C₂₅H₃₂FN₅Si
• 分子量: 449.646
• InChiKey: PLKLTNAYADLIGR-KQWNVCNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 1-{4-[(3-{(Z)-1-fluoro-2-[4-(trimethylsilyl)phenyl]vinyl}-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-cyclopropyl-4-{4-[(3-{(Z)-1-fluoro-2-[4-(trimethylsilyl)phenyl]vinyl}-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。

  公开号：

  US20130150325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-({fluoro[5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}sulphonyl)-1,3-benzothiazole 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-{4-[(3-{(Z)-1-fluoro-2-[4-(trimethylsilyl)phenyl]vinyl}-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。

  公开号：

  US20130150325A1