2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene | 501668-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene
• CAS: 501668-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: MRZHFZIONPJWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene 在 1,3-bismesityl-2-[(Cl₂)(PCy₃)Rh=CH-Ph]imidazolidine 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苯基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Extension of ring closing metathesis methodology to the synthesis of carbocyclic methyl and silyl enol ethersElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208445g/

  摘要：

  使用 "第二代 "格拉布斯碳化钌催化剂并结合分子筛，可通过闭环偏析反应专一合成碳环甲基和硅基烯醚（TBDMS 为最佳）。

  DOI：

  10.1039/b208445g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenylhex-5-enoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以47%的产率得到2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Extension of ring closing metathesis methodology to the synthesis of carbocyclic methyl and silyl enol ethersElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208445g/

  摘要：

  使用 "第二代 "格拉布斯碳化钌催化剂并结合分子筛，可通过闭环偏析反应专一合成碳环甲基和硅基烯醚（TBDMS 为最佳）。

  DOI：

  10.1039/b208445g