Methyl 5,6-Dideoxy-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-6-(phenylthio)-β-D-ribo-hex-5(Z)-enofuranoside | 127646-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 5,6-Dideoxy-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-6-(phenylthio)-β-D-ribo-hex-5(Z)-enofuranoside
• 英文别名: (3aR,4S,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-6-[(Z)-2-nitro-2-phenylsulfanylethenyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 127646-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆S
• 分子量: 353.396
• InChiKey: AIEALFVJKTYBGW-SNQAXFAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5,6-Dideoxy-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-6-(phenylthio)-β-D-ribo-hex-5(Z)-enofuranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium trimethylsilonate 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-allofuranoside
  参考文献：
  名称：

  (Phenylthio)nitromethane in the total synthesis of polyoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a030
• 作为产物：
  描述：

  alpha-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 Methyl 5,6-Dideoxy-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-6-(phenylthio)-β-D-ribo-hex-5(Z)-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  (Phenylthio)nitromethane in the total synthesis of polyoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a030