Ethyl-2.2-diphenyllevulinat | 26562-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-2.2-diphenyllevulinat
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-2,2-diphenylpentanoate；ethyl 4-oxo-2,2-diphenylpentanoate
• CAS: 26562-28-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: JVMUJKOGVHLHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1,3-dibromopropan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 、 2,2-二苯乙酸乙酯 生成 Ethyl-2.2-diphenyllevulinat
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃基保护基团。二、3-Bromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propene，一种掩蔽的丙酮基溴

  摘要：

  结果表明，氢化钠（在二甲基甲酰胺中）诱导从 1,3-二溴-2-（四氢吡喃-2-基氧基）丙烷 (3) 中消除溴化氢可被认为导致 3- 的原位形成溴-2-(四氢吡喃-2-基氧基)丙烯 (4)。当以这种方式生成时，4 显示出用作具有相当大效用的掩蔽丙酮基溴。在类似条件下，假设 1,3-二溴-2-甲氧基丙烷生成 3-溴-2-甲氧基丙烯，这也被证明是一种有用的掩蔽丙酮基溴。从溴丙酮二甲基缩酮中热解消除甲醇被证明可以生成两种可能的异构烯醇醚的 1:1 混合物，而不是文献 (2) 中所述的纯 3-溴-2-甲氧基丙烯。

  DOI：

  10.1139/v70-160