17β-hydroxy-3β-methoxy-androsten-(5)-one-(16) | 110248-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-3β-methoxy-androsten-(5)-one-(16)
• 英文别名: 17β-Hydroxy-3β-methoxy-androsten-(5)-on-(16)；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 110248-17-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: FTVVRNPVTQSSQO-HOSJZOFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-3β-methoxy-androsten-(5)-one-(16) 在 盐酸 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 16β,17β-isopropylidenedioxy-3β-methoxy-androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  16取代的类固醇；类固醇16,17-酮醇和16,17-乙二醇的空间结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a096
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 17β-hydroxy-3β-methoxy-androsten-(5)-one-(16)
  参考文献：
  名称：

  Huffman; Lott, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 172, p. 789,792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huffmann; Lott, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 785
  作者：Huffmann、Lott

  DOI：——

  日期：——