Diethyl 1-phenylpent-1-en-1-yl phosphate | 922186-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 1-phenylpent-1-en-1-yl phosphate
• 英文别名: diethyl 1-phenylpent-1-enyl phosphate
• CAS: 922186-08-1
• 化学式: C₁₅H₂₃O₄P
• 分子量: 298.319
• InChiKey: IZWYRNNXSODRDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 、 Diethyl 1-phenylpent-1-en-1-yl phosphate 在 环己氯化镁 、 cobalt(II) iodide 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到(E)-2-(1-phenylpent-1-en-1-yl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  C ？通过钴催化在23°C下与乙酸烯基酯，磷酸盐，碳酸盐和氨基甲酸酯形成的H烯基化作用

  摘要：

  便宜的钴催化剂与N-杂环碳烯配体能够通过区域选择性下用容易获得的烯基乙酸酯直接芳烃alkenylations  H / C  Ò官能化以stereoconvergent方式。通用的钴催化剂具有广泛的用途，因此也可以在环境温度下有效地转化烯基磷酸盐，碳酸盐和氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201412319

文献信息

• CH Alkenylations with Alkenyl Acetates, Phosphates, Carbonates, and Carbamates by Cobalt Catalysis at 23 °C
  作者：Marc Moselage、Nicolas Sauermann、Sven C. Richter、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201412319

  日期：2015.5.18

  N‐heterocyclic carbene ligands enable direct arene alkenylations with easily accessible alkenyl acetates through regioselective CH/CO functionalizations in a stereoconvergent fashion. The versatile cobalt catalyst was broadly applicable and thus also allowed for the efficient conversion of alkenyl phosphates, carbonates, and carbamates at ambient temperature.

  便宜的钴催化剂与N-杂环碳烯配体能够通过区域选择性下用容易获得的烯基乙酸酯直接芳烃alkenylations  H / C  Ò官能化以stereoconvergent方式。通用的钴催化剂具有广泛的用途，因此也可以在环境温度下有效地转化烯基磷酸盐，碳酸盐和氨基甲酸酯。