| 1384279-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1384279-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₄I₂N₂Pt
• 分子量: 635.146
• InChiKey: MYWJUHZFARVIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 碘 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘氧化成二甲基铂（II）配合物的机理

  摘要：

  在反式立体化学中，碘容易地氧化成[PtMe 2（bipy）] 1，生成反式-[PtI 2 Me 2（bipy）] 2a，然后缓慢地与顺式-[PtI 2 Me 2（ bipy）]，2b。在包含异构体和另外的碘分子的晶体中确定2a和2b的结构。低温NMR研究表明，中间电荷转移络合物[PtMe 2（I 2）（bipy）]，3，或溶剂化的碘络合物[PtMe 2（I 2）（S）（Bipy）]，S =溶剂，可在形成2a之前在二氯甲烷或丙酮溶液中形成。在稀苯溶液中，通过紫外可见光谱监测，中间体配合物重排至2a遵循一级动力学，并表现出较大的负熵激活，如预期的那样，如果I-I键断裂可得到离子中间体[PtIMe 2（联吡啶）] +我- ，是速率确定。总反应是较慢的在多种极性溶剂，因为，虽然I - I键更容易被裂解以得到[PTIME 2（联吡啶）（S）] +我-，随后用碘化物置换溶剂S生成2a的速度很慢。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.04.017