8'-bromo-3',4'-dihydrospiro-<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene> | 134465-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8'-bromo-3',4'-dihydrospiro-<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene>
• 英文别名: 8'-bromo-3',4'-dihydro-1'H-spiro[[1.3]dioxolane-2,2'-naphthalene]；8'-Bromo-3',4'-dihydrospiro-[1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene]；5'-bromospiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4-dihydro-1H-naphthalene]
• CAS: 134465-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: QROOQGZOLRDGIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8'-bromo-3',4'-dihydrospiro-<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene> 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3',4-dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-8'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS

  摘要：

  公开了Formula (A)的化合物或其盐，其中"Het"，Ra和Rb在此处定义，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含Formula (A)的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2013063459A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酰氯 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8'-bromo-3',4'-dihydrospiro-<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-naphthalene>
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简单的制备 8-Methoxy-2-Tetraalone 的程序

  摘要：

  摘要 8-甲氧基-2-四氢萘酮 (6) 可以从 2-溴苯乙酸 (1) 开始，利用 Friedel-Crafts 酰化/环化、酮保护、铜 (I) 催化的甲氧基化以大约 50% 的总收率轻松制备在作为助催化剂的酯和酮脱保护存在下芳族溴化物的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919508011824

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE SUBSTITUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997034883A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) New piperidinyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having formula (I) wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 or NR2SO2; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, where aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted; n is 0-4; as (R)-enantiomer, (S)-enantiomer or a racemate in the form of the free base or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; a pharmaceutical formulation containing the compounds, use of the compounds in the treatment of 5-hydroxytryptamine mediated disorders, processes for the preparation of the compounds and intermediates for the preparation of the compounds.(FR) Nouveaux dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphthalène substitués par pipéridinyle ou pipérazinyle, de la formule (I). Dans cette formule, X est N ou CH; Y est NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 ou NR2SO2; R1 est H, C1-C6 alkyle ou C3-C6 cycloalkyle; R3 est C1-C6 alkyle, C3-C6 cycloalkyle ou (CH2)n-aryle, où aryle est phényle ou un cycle hétéroaromatique renfermant un ou deux hétéroatomes choisis parmi N, O et S et pouvant être mono- ou di-substitués; n est un nombre de 0 à 4; en tant qu'énantiomère (R), énantiomère (S) ou mélange racémique sous forme de base libre, de sel pharmaceutiquement acceptable ou d'hydrate de ce sel; formulation pharmaceutique renfermant ces composés, utilisation de ces composés pour le traitement des désordres à médiation de 5-hydroxytryptamine, procédés d'élaboration de ces composés et intermédiaires de ceux-ci.

  （中文翻译）具有以下化学式（I）的新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物，其中X为N或CH; Y为NR2CH2，CH2-NR2，NR2-CO，CO-NR2或NR2SO2; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N，O和S中的一个或两个杂原子的杂环芳基，可以是单取代或双取代; n为0-4; 作为（R）对映体，（S）对映体或以自由碱、药物可接受的盐或其水合物的形式的混合物; 包含这些化合物的制药配方，用于治疗5-羟色胺介导的疾病，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06410530B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  New piperidinyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having the formula wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2—NR2, NR2—CO, CO—NR2 or NR2SO2; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, where aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted; n is 0-4; as (R)-enantiomer, (S)-enantiomer or a racemate in the form of the free base or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; a pharmaceutical formulation containing the compounds, use of the compounds in the treatment of 5-hydroxytryptamine mediated disorders, processes for the preparation of the compounds and intermediates for the preparation of the compounds.

  新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物，其化学式为： 其中X是N或CH； Y是NR2CH2，CH2—NR2，NR2—CO，CO—NR2或NR2SO2； R1是H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基； R3是C1-C6烷基，C3-C6环烷基或(CH2)n-芳基，其中芳基是苯基或含有1或2个N、O或S杂原子的杂芳基，可能是单取代或双取代的； n为0-4； 作为(R)-对映体、(S)-对映体或免疫原的形式存在，以自由碱或药学上可接受的盐或水合物的形式；含有这些化合物的药物配方，这些化合物在5-羟色胺介导的疾病治疗中的应用，制备这些化合物的过程以及制备这些化合物的中间体。
• BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140303143A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed are compounds of Formula (A) or a salt thereof, wherein “Het”, R a , and R b are defined herein, which have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (A) or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及化合物(A)或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义如下，具有阻断周围和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包括化合物(A)或其盐的制药配方，并使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0888319B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6124283A
  申请人：——

  公开号：US6124283A

  公开（公告）日：2000-09-26