N,N-二甲基-2-(2-溴苯基)乙酰胺 | 76016-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-(2-溴苯基)乙酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基2-(2-溴苯基)乙酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-o-bromophenylacetamide
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 76016-35-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: BYABPBCYOWJRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-(2-溴苯基)乙酰胺 在 硼烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[1-(2-Bromo-phenyl)-2-dimethylamino-ethyl]-cyclohexanol(HCl)
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物：合成和抗抑郁活性。

  摘要：

  检查了一系列2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物抑制大鼠脑丙咪嗪受体结合以及去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）突触体摄取的能力。对于亚甲基的2-苯基-2-（1-羟基环己基）二甲基乙胺的神经递质摄取抑制最高，其中芳基环在3-位和/或4-位具有卤素或甲氧基取代基。在三种啮齿动物模型中测定了该亚组中潜在的抗抑郁活性-利血平诱导的体温过低的拮抗作用，组胺诱导的ACTH释放的拮抗作用以及降低大鼠松果体中去甲肾上腺素能反应能力的能力。大鼠松果体中有几种类似物，包括1- [1-（3，4-二氯苯基）-2-（二甲基氨基）乙基]环己醇（23）和1- [2-（二甲基氨基）-1）-（4-甲氧基苯基）乙基]环己醇（4）被认为与快速抗抑郁活性的开始。化合物4（文拉法辛）目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00172a035
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酰氯 生成 N,N-二甲基-2-(2-溴苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  NOHARA, FUJIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 1. Mitt.: Verlust ortho-ständiger Substituenten aus Phenylacetamid-Ionen
  作者：Dong-Ung Lee、Klaus K. Mayer、Wolfgang Wiegrebe、Rolf Lauber、Urs P. Schlunegger

  DOI：10.1002/ardp.19883210506

  日期：——

  den EIMS (70 eV) der ortho‐substituierten Phenylacetamide 2 und 3 treten für X = Cl, Br, NO2 starke Signale für den Verlust von X‐Radikalen auf, der bei niedrigen Anregungsenergien zur dominierenden bzw. einzigen Reaktion der sehr intensitätsschwachen Molekülionen (< 0.1 %) wird. Die ortho‐ständigen Reste H, CH3 unf F werden nicht, OCH3 und CN in nur geringem Maße abgespalten. Der Verlust von o‐Cl

  In den EIMS (70 eV) der ortho-substituierten Phenylacetamide 2 und 3 treten für X = Cl, Br, NO2 starke Signale für den Verlust von X-Radikalen auf, der bei niedrigen Anregungsenergien zur dominierenden bzw。einzigen Reaktion der sehr intensitätsschwachen Molekülionen (< 0.1 %) wird。Die ortho-ständigen Reste H, CH3 unf F werden nicht, O 和 CN in nur geringem Maße abgespalten。Der Verlust von o-Cl, o-Br
• Process for preparation of o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid and
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US04283532A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  Disclosed is a process for the preparation of o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid (Diclofenac) or its pharmacologically acceptable acid addition salt, which comprises hydrolyzing an N,N-disubstituted-o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetamide derivative with an alkali. Also a novel intermediate for use in the preparation of Diclofenac, that is, an N,N-disubstituted-o-halogenophenylacetamide in which the halogen is iodine or bromine, is disclosed.

  披露了一种制备o-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸（双氯芬酸）或其药理学上可接受的酸盐的方法，该方法包括用碱水解N,N-二取代的o-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酰胺衍生物。还披露了一种用于制备双氯芬酸的新中间体，即N,N-二取代的o-卤代苯乙酰胺，其中卤素是碘或溴。
• YARDLEY, JOHN P.;HUSBANDS, G. E. MORRIS;STACK, GARY;BUTCH, JACQUELINE;BIC+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2899-2905
  作者：YARDLEY, JOHN P.、HUSBANDS, G. E. MORRIS、STACK, GARY、BUTCH, JACQUELINE、BIC+

  DOI：——

  日期：——
• US4283532A
  申请人：——

  公开号：US4283532A

  公开（公告）日：1981-08-11