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2-(benzylsulfanyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide | 1402051-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzylsulfanyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide
英文别名
2-Benzylsulfanyl-3-methyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
2-(benzylsulfanyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide化学式
CAS
1402051-60-8
化学式
C16H14N2O2S
mdl
——
分子量
298.365
InChiKey
HNLVCJDHBNCNJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzylsulfanyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide1,3-二氯-5,5-二甲基海因溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到2-chloro-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    芳烃硼酸与喹喔啉 1,4-二氧化物苄基硫基衍生物的近室温交叉偶联反应
    摘要:
    在铜介导的 Liebeskind-Srogl (LS) 与芳烃硼酸的交叉偶联反应中,在温和条件下测试了一种新的喹喔啉 1,4-二氧化物苄基硫烷基衍生物。这些对喹喔啉 1,4-二氧化物衍生物进行的首次有机金属交叉偶联反应为药物化学开辟了新的视角。它们还代表了第一次使用配备芳基 N-氧化物部分的亲电子试剂运行的 LS 交叉偶联。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200433
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋咱(苯甲基硫)丙酮ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到2-(benzylsulfanyl)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    芳烃硼酸与喹喔啉 1,4-二氧化物苄基硫基衍生物的近室温交叉偶联反应
    摘要:
    在铜介导的 Liebeskind-Srogl (LS) 与芳烃硼酸的交叉偶联反应中,在温和条件下测试了一种新的喹喔啉 1,4-二氧化物苄基硫烷基衍生物。这些对喹喔啉 1,4-二氧化物衍生物进行的首次有机金属交叉偶联反应为药物化学开辟了新的视角。它们还代表了第一次使用配备芳基 N-氧化物部分的亲电子试剂运行的 LS 交叉偶联。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200433
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