Acetamide, N-(4-iodophenyl)-2,2-bis[(1-methylethyl)thio]- | 606968-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetamide, N-(4-iodophenyl)-2,2-bis[(1-methylethyl)thio]-
• 英文别名: N-(4-iodophenyl)-2,2-bis(propan-2-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 606968-78-9
• 化学式: C₁₄H₂₀INOS₂
• 分子量: 409.355
• InChiKey: MFYXPAJDGQNEEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙烯基苯基)三甲氧基硅烷 、 Acetamide, N-(4-iodophenyl)-2,2-bis[(1-methylethyl)thio]- 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 以92%的产率得到2,2-bis(propan-2-ylsulfanyl)-N-[4-[(E)-2-(4-trimethoxysilylphenyl)ethenyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-氧代醛负载二氧化硅的合成及化学反应

  摘要：

  描述了通过溶胶-凝胶程序合成和表征 α-氧代醛负载的二氧化硅。通过葡糖酰胺链的周期性氧化或通过二异丙基硫代缩醛保护的衍生物的脱保护，在凝胶化后生成乙醛基。在与羟胺和肼衍生物的模型反应中研究了支持的 α-氧代醛功能的可及性和反应性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300347
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one ester of di-isopropylthio-acetic acid 、 对碘苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到Acetamide, N-(4-iodophenyl)-2,2-bis[(1-methylethyl)thio]-
  参考文献：
  名称：

  α-氧代醛负载二氧化硅的合成及化学反应

  摘要：

  描述了通过溶胶-凝胶程序合成和表征 α-氧代醛负载的二氧化硅。通过葡糖酰胺链的周期性氧化或通过二异丙基硫代缩醛保护的衍生物的脱保护，在凝胶化后生成乙醛基。在与羟胺和肼衍生物的模型反应中研究了支持的 α-氧代醛功能的可及性和反应性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300347

文献信息

• COCHO-modified oxides nanoparticles by using phosphonic acid as grafting agent
  作者：Samiran Kar、Jean-Olivier Durand、Michel Granier、Pascal Joly、Oleg Melnyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01367-4

  日期：2003.7

  The synthesis of phosphonic acid 4 possessing a protected COCHO group, by using the Heck reaction is described. After grafting of the phosphonic acid 4 on metal oxides Al2O3, TiO2 or SnO2, the cleavage of the dithiane group was successful. The reactivity of the supported-COCHO group was examined by using model reactions with hydroxylamine and hydrazine derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.