5-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonyl azide | 1027463-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonyl azide
• CAS: 1027463-59-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: FZQFMWNHZCXHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonyl azide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-（芳基氨基）咪唑类化合物作为α2-肾上腺素能激动剂。

  摘要：

  合成了一系列2-（芳基氨基）咪唑并评估了在α1和α2肾上腺素受体上的活性。这类药物已显示对α2-肾上腺素能受体具有有效和选择性的激动剂活性。该类别中最有效的成员2-[（（5-甲基-1,4-苯并二恶烷-6基）氨基]咪唑）被证明可有效降低局部给药时的眼内压和降低静脉内给药时的血压。在研究过程中，我们开发了一种新试剂，可以快速组装目标化合物。该试剂N-（2,2-二乙氧基乙基）碳二亚胺易于制备，在低温保存条件下稳定。

  DOI：

  10.1021/jm9605142
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁己环-6-羧酸 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-（芳基氨基）咪唑类化合物作为α2-肾上腺素能激动剂。

  摘要：

  合成了一系列2-（芳基氨基）咪唑并评估了在α1和α2肾上腺素受体上的活性。这类药物已显示对α2-肾上腺素能受体具有有效和选择性的激动剂活性。该类别中最有效的成员2-[（（5-甲基-1,4-苯并二恶烷-6基）氨基]咪唑）被证明可有效降低局部给药时的眼内压和降低静脉内给药时的血压。在研究过程中，我们开发了一种新试剂，可以快速组装目标化合物。该试剂N-（2,2-二乙氧基乙基）碳二亚胺易于制备，在低温保存条件下稳定。

  DOI：

  10.1021/jm9605142

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 2-(Arylamino)imidazoles as α₂-Adrenergic Agonists
  作者：Stephen A. Munk、Dale A. Harcourt、Premilla N. Arasasingham、James A. Burke、Alexander B. Kharlamb、Cynthia A. Manlapaz、Edwin U. Padillo、Donald Roberts、Eileen Runde、Linda Williams、Larry A. Wheeler、Michael E. Garst

  DOI：10.1021/jm9605142

  日期：1997.1.1

  A series of 2-(arylamino)imidazoles was synthesized and evaluated for activity at alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors. This class of agents has been shown to have potent and selective agonist activity at the alpha 2-adrenoceptors. The most potent member of this class, 2-[(5-methyl-1,4-benzodioxan-6yl)amino]imidazole, proved efficacious for the reduction of intraocular pressure upon topical administration

  合成了一系列2-（芳基氨基）咪唑并评估了在α1和α2肾上腺素受体上的活性。这类药物已显示对α2-肾上腺素能受体具有有效和选择性的激动剂活性。该类别中最有效的成员2-[（（5-甲基-1,4-苯并二恶烷-6基）氨基]咪唑）被证明可有效降低局部给药时的眼内压和降低静脉内给药时的血压。在研究过程中，我们开发了一种新试剂，可以快速组装目标化合物。该试剂N-（2,2-二乙氧基乙基）碳二亚胺易于制备，在低温保存条件下稳定。