帕洛地平 | 96515-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 帕洛地平
• 英文名称: 3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl methyl 2,6-dimethyl-4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl methyl 4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate；palonidipine；5-O-[3-[benzyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropyl] 3-O-methyl 4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 96515-73-0
• 化学式: C₂₉H₃₄FN₃O₆
• 分子量: 539.604
• InChiKey: MUNSLZPCNUVWCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

生物活性

Palonidipine 是一种钙拮抗剂，适用于心绞痛和高血压的研究。

靶点

• 钙

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄基胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 帕洛地平
  参考文献：
  名称：

  具有4-（二取代苯基）环和氨基烷基酯基的1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压活性：高效且持久的钙拮抗剂。

  摘要：

  合成了带有4-（二取代的苯基）环和氨基乙基酯或氨基-2,2-二甲基-丙基酯的新的1,4-二氢吡啶衍生物，并在血压正常的大鼠和自发性高血压的大鼠中检查了它们的降压活性。讨论了苯基取代基和酯基对降压活性的影响。几种化合物显示出比尼卡地平更有效的降压活性，大多数化合物具有更长的作用时间。其中，7B.HCl（TC-81）表现出强效和持久的活性，被选作进一步药理研究的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2049

文献信息

• Certain aralkylaminoalkyl esters of 1,4 dihydropyridines as
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US04578395A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  A 1,4-dihydropyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, provided that R.sup.1 and R.sup.2 are not hydrogen atoms at the same time; R.sup.3 represents an alkyl group; R.sup.4 represents an aralkyl group which may be substituted; R.sup.5 and R.sup.7 are indentical or different and each represents an alkyl group; R.sup.6 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R.sup.8 represents an alkyl group; R.sup.9 represents a hydrogen atom or an alkyl group; n and m are identical or different and each represents an integer of 0 to 6; provided that when either one of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, R.sup.9 is an alkyl group; or an acid addition salt thereof. The 1,4-dihydropyridine derivative is characterized by a strong antihypertensive activity and the long duration of the activity.

  一种1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢原子、卤素原子或硝基基团，但R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢原子；R.sup.3代表烷基基团；R.sup.4代表可能被取代的芳基烷基基团；R.sup.5和R.sup.7相同或不同，分别代表烷基基团；R.sup.6代表氢原子或烷基基团；R.sup.8代表烷基基团；R.sup.9代表氢原子或烷基基团；n和m相同或不同，分别代表0至6的整数；但当R.sup.1和R.sup.2中的任何一个是氢原子时，R.sup.9为烷基基团；或其酸盐。这种1,4-二氢吡啶衍生物具有强烈的降压活性和持续时间长的特点。
• NOVEL CALCIUM CHANNEL DRUGS AND USES
  申请人：——

  公开号：US20030073127A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Novel multibinding compounds are disclosed. The compounds of this invention comprise 2-10 ligands covalently connected, each of the ligands being capable of binding to a ligand binding site in a Ca ++ channel , thereby modulating the biological activities thereof.

  本发明揭示了新型多结合化合物。该发明的化合物包括2-10个共价连接的配体，每个配体能够结合到Ca++通道中的一个配体结合位点，从而调节其生物活性。
• [EN] TOPICAL OPHTHALMIC COMPOSITIONS COMPRISING A COMBINATION OF CALCIUM ANTAGONISTS WITH KNOWN ANTIGLAUCOMA AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES A USAGE LOCAL CONTENANT UNE COMBINAISON D'ANTAGONISTES DU CALCIUM ET D'AGENTS ANTIGLAUCOME
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1993023082A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Calcium antagonists and compounds which lower intraocular pressure are combined in ophthalmic compositions to treat glaucoma. The calcium antagonists prevent or reduce the loss of visual field, while the intraocular pressure-lowering compounds maintain the intraocular pressure at normal levels.(FR) L'invention concerne des antagonistes du calcium et des composés abaissant la pression intraoculaire combinés dans des compositions ophtalmiques afin de traiter le glaucome. Les antagonistes du calcium empêchent au minimum la perte de champ visuel et les composés abaissant la pression intraoculaire maintiennent la pression intraoculaire à des niveaux normaux.

  （中文翻译）钙拮抗剂和降低眼内压的化合物被组合在眼科制剂中用于治疗青光眼。钙拮抗剂可以预防或减少视野损失，而降低眼内压的化合物可以维持眼内压在正常水平。
• Novel calcium channel drugs and uses
  申请人：——

  公开号：US20040242561A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Novel multibinding compounds are disclosed. The compounds of this invention comprise 2-10 ligands covalently connected, each of the ligands being capable of binding to a ligand binding site in a Ca ++ channel, thereby modulating the biological activities thereof.

  本发明揭示了一种新型多结合化合物。该化合物包括2-10个共价连接的配体，每个配体都能够结合到钙离子通道的配体结合位点上，从而调节其生物活性。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。