N-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propanamine hydrochloride | 131813-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propanamine hydrochloride
• 英文别名: 6-[[2-Hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol;hydrochloride
• CAS: 131813-09-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄*ClH
• 分子量: 379.884
• InChiKey: QYUOJAUBWZCHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5,6,7,8-四氢萘-2-醇 、 愈创木酚缩水甘油醚 以 盐酸 、 乙醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and

  摘要：

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。

  公开号：

  US05254595A1

文献信息

• US5254595A
  申请人：——

  公开号：US5254595A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。