4-(3-hydroxypropyl)pyridine-2-carbonitrile | 857654-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropyl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 857654-04-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18802876
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MXBZSCRGSBIEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)pyridine-2-carbonitrile 在 重铬酸吡啶 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-cyanopyridin-4-yl)propionicacid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-cyanopyrid-4-yl)prop-1-yl acetate 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.42h， 生成 4-(3-hydroxypropyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20090281060A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), R 1 -A-V—B—R 2 ; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）的化合物，R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• G-Protein Coupled Receptor (Gpr116) Agonists and Use Thereof for Treating Obesity and Diabetes
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20080312281A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR116的激动剂，可用于肥胖症和糖尿病的治疗。
• Heterocyclic derivatives as GPCR receptor agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08207147B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Compounds of Formula (I), R1-A-V—B—R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物，其中R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作食欲调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1711491A1

  公开（公告）日：2006-10-18
• G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR (GPR116) AGONISTS AND USE THEREOF FOR TREATING OBESITY AND DIABETES
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1838311A1

  公开（公告）日：2007-10-03