2-{4-[5-(4-amino-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 33559-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[5-(4-amino-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[5-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 33559-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: ZXHYRLNHNJYEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxycarbamimidoyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 、 4-氨基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-{4-[5-(4-amino-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Syntheses of N-Heterocyclic Compounds. IV. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives. (2)

  摘要：

  合成了 3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-1，2，4-恶二唑 (I) 的衍生物，这些衍生物具有相当高的降胆固醇活性。其中，3-[4-（1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基）苯基]-5-（2-或 3-氯苯基）-1，2，4-恶二唑（13，14）及其酰胺衍生物（29，30）显示出与 I 几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1885

文献信息

• Studies on the Syntheses of N-Heterocyclic Compounds. IV. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives. (2)
  作者：SHOJIRO YURUGI、AKIO MIYAKE、MITSUMI TOMIMOTO、HARUKI MATSUMURA、YOSHIO IMAI

  DOI：10.1248/cpb.21.1885

  日期：——

  The derivatives of 3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy) phenyl]-5-(3-pyridyl)-1, 2, 4-oxadiazole (I), which showed considerable hypocholesterolemic activities, were synthesized. Among them, 3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy) phenyl]-5-(2-or 3-chlorophenyl)-1, 2, 4-oxadiazole (13, 14) and their amide derivatives (29, 30) showed nearly equal activity to I. Two alternative synthetic routes of I were developed.

  合成了 3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-1，2，4-恶二唑 (I) 的衍生物，这些衍生物具有相当高的降胆固醇活性。其中，3-[4-（1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基）苯基]-5-（2-或 3-氯苯基）-1，2，4-恶二唑（13，14）及其酰胺衍生物（29，30）显示出与 I 几乎相同的活性。