[benzene-1,4-bis(2,1-ethynedyil)]bis[3-(4-trimethylsilylethynylpyridine)] | 596093-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [benzene-1,4-bis(2,1-ethynedyil)]bis[3-(4-trimethylsilylethynylpyridine)]
• 英文别名: Trimethyl-[2-[3-[2-[4-[2-[4-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridin-4-yl]ethynyl]silane；trimethyl-[2-[3-[2-[4-[2-[4-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridin-4-yl]ethynyl]silane
• CAS: 596093-50-4
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂Si₂
• 分子量: 472.737
• InChiKey: BGVWTABAJALQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [benzene-1,4-bis(2,1-ethynedyil)]bis[3-(4-trimethylsilylethynylpyridine)] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到[benzene-1,4-bis(2,1-ethynedyil)]bis[3-(4-ethynylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  具有强制的外位金属离子结合位点的第一个脱氢吡啶环戊二烯型环烷的合成和荧光离子传感性能。

  摘要：

  已经合成了新的扭索烷4，其包含具有向外突出的氮供体位点的共轭脱氢吡啶并环戊烯型大环骨架，用于金属离子配位。使用光谱学方法对4的大环结构进行了分配，并通过半经验理论计算表明其以扭曲和手性的基态构象存在。对4和前体11的金属离子结合特性进行的详细光谱研究表明，它们起选择性配位剂的作用，提供了Pd（II）和Hg（II）离子的荧光猝灭输出响应特性。此外，4还通过配位聚合物的沉淀表明存在Fe（II），Co（II），Ni（II）和Ag（I）离子，并表现出可逆的质子触发的荧光猝灭行为。

  DOI：

  10.1002/chem.2003044561
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 339.5h， 生成 [benzene-1,4-bis(2,1-ethynedyil)]bis[3-(4-trimethylsilylethynylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  具有强制的外位金属离子结合位点的第一个脱氢吡啶环戊二烯型环烷的合成和荧光离子传感性能。

  摘要：

  已经合成了新的扭索烷4，其包含具有向外突出的氮供体位点的共轭脱氢吡啶并环戊烯型大环骨架，用于金属离子配位。使用光谱学方法对4的大环结构进行了分配，并通过半经验理论计算表明其以扭曲和手性的基态构象存在。对4和前体11的金属离子结合特性进行的详细光谱研究表明，它们起选择性配位剂的作用，提供了Pd（II）和Hg（II）离子的荧光猝灭输出响应特性。此外，4还通过配位聚合物的沉淀表明存在Fe（II），Co（II），Ni（II）和Ag（I）离子，并表现出可逆的质子触发的荧光猝灭行为。

  DOI：

  10.1002/chem.2003044561

文献信息

• Synthesis and Fluorescence Ion-Sensory Properties of the First Dehydropyridoannulene-Type Cyclophane with Enforced Exotopic Metal Ion Binding Sites
  作者：Paul. N. W. Baxter

  DOI：10.1002/chem.2003044561

  日期：2003.6.6

  dehydropyridoannulene-type macrocyclic scaffold with outwardly projecting nitrogen-donor sites for the purpose of metal ion coordination. The macrocyclic structure of 4 was assigned by using spectroscopic methods, and shown to exist in a twisted and chiral ground state conformation by semi-empirical theoretical calculations. A detailed spectroscopic investigation into the metal ion binding properties of 4 and precursor

  已经合成了新的扭索烷4，其包含具有向外突出的氮供体位点的共轭脱氢吡啶并环戊烯型大环骨架，用于金属离子配位。使用光谱学方法对4的大环结构进行了分配，并通过半经验理论计算表明其以扭曲和手性的基态构象存在。对4和前体11的金属离子结合特性进行的详细光谱研究表明，它们起选择性配位剂的作用，提供了Pd（II）和Hg（II）离子的荧光猝灭输出响应特性。此外，4还通过配位聚合物的沉淀表明存在Fe（II），Co（II），Ni（II）和Ag（I）离子，并表现出可逆的质子触发的荧光猝灭行为。