2-benzyloxy-5-chloro[1,1';2',1"]terphenyl-3"-carboxylic acid ethyl ester | 690260-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-chloro[1,1';2',1"]terphenyl-3"-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Benzyloxy-5-chloro-[1,1';2',1'']terphenyl-3''-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-[2-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)phenyl]benzoate
• CAS: 690260-39-0
• 化学式: C₂₈H₂₃ClO₃
• 分子量: 442.942
• InChiKey: NLGXMVNXGOOMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-chloro[1,1';2',1"]terphenyl-3"-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-benzyloxy-5-chloro-[1,1';2',1"]terphenyl-3"-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PHENYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004039753A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘-1-苯基甲氧基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 2-benzyloxy-5-chloro[1,1';2',1"]terphenyl-3"-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PHENYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004039753A3

文献信息

• Phenyl compounds
  申请人：Bit Antonio Rino

  公开号：US20060235057A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula (I) or derivatives thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这样的化合物的过程，包含这样的化合物的制药组合物以及在医学中使用这样的化合物的用途。
• US7446222B2
  申请人：——

  公开号：US7446222B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• [EN] PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PHENYLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004039753A3

  公开（公告）日：2004-07-15