4-<(3-Chlorophenyl)sulfanyl>-1-methylpiperidine | 223684-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-<(3-Chlorophenyl)sulfanyl>-1-methylpiperidine
• 英文别名: 4-(3-Chlorophenyl)sulfanyl-1-methylpiperidine
• CAS: 223684-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNS
• 分子量: 241.785
• InChiKey: DQHLQQMWRMYZDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(3-Chlorophenyl)sulfanyl>-1-methylpiperidine 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Deazaanpirtoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Molecular Modification of Anpirtoline, a Non-Opioid Centrally Acting Analgesic

  摘要：

  描述了对anpirtoline（2a）的分子修饰。通过多种方法制备了4-[(3-氯苯基)硫基]-1-甲基哌啶（3a），以及其去甲基化产物deazaanpirtoline（3c）。哌啶-4-硫醇与2-氯-4-硝基吡啶、2,4-二氯-6-甲基吡啶和3,6-二氯吡啉的亲核取代反应分别得到了2-氯-4-(哌啶-4-基硫基)吡啶（6）、4-氯-6-甲基-2-(哌啶-4-基硫基)吡啶（7）和3-氯-6-(哌啶-4-基硫基)吡啉（8）。从氯化钠2-氯吡啶-6-硫酸盐得到了2-氯-6-(吡啶-4-基硫基)吡啶（10）和4-[(2-氯吡啶-6-基)硫基]喹啉（11）。还制备了在吡啶基团与硫原子之间插入亚甲基基团（化合物12b）以及在硫原子与哌啶环之间插入亚甲基基团（化合物13b）的Homoanpirtoline类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19990363
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 乙醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-<(3-Chlorophenyl)sulfanyl>-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  安吡托林脱氮杂衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l