3-(4-nitrophenyl)-benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid | 1361343-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid
• CAS: 1361343-57-8
• 化学式: C₁₆H₉NO₁₀
• 分子量: 375.248
• InChiKey: PNVDGPXCNAIDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  192.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡啶-4-基)苯胺 、 3-(4-nitrophenyl)-benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid 、 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用基于叶绿素的供体-受体构件在自组装环状四聚体中的电子转移

  摘要：

  报道了一系列自组装成环状四聚体的基于 Chl 的供体-受体三联体构建块的合成和光致电荷转移特性。叶绿素 a 被转化为锌甲基 3-乙基焦叶绿素 a (Chl)，然后在其 20 位进一步修饰以共价连接带有吡啶配体和一个或两个萘-1,8:4,5-的均苯四甲酰亚胺 (PI) 受体双（二甲酰亚胺）（NDI）二次电子受体产生 Chl-PI-NDI 和 Chl-PI-NDI(2)。每个双相三元组中的吡啶配体能够在干燥的甲苯中实现分子间 Chl 金属-配体配位，这导致在溶液中形成环状四聚体，如在同步加速器源处使用小角和广角 X 射线散射所确定的。甲苯-1% 吡啶中的单体和甲苯中的环状四聚体的飞秒和纳秒瞬态吸收光谱表明，Chl 的选择性光激发导致分子内电子从 (1*)Chl 转移到 PI，形成 Chl(+•)-PI (-•)-NDI 和 Chl(+•)-PI(-•)-NDI(2)。最初的电荷分离之后是电荷从

  DOI：

  10.1021/ja211329k
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetramethyl-3-(4-nitrophenyl)-benzene 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(4-nitrophenyl)-benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用基于叶绿素的供体-受体构件在自组装环状四聚体中的电子转移

  摘要：

  报道了一系列自组装成环状四聚体的基于 Chl 的供体-受体三联体构建块的合成和光致电荷转移特性。叶绿素 a 被转化为锌甲基 3-乙基焦叶绿素 a (Chl)，然后在其 20 位进一步修饰以共价连接带有吡啶配体和一个或两个萘-1,8:4,5-的均苯四甲酰亚胺 (PI) 受体双（二甲酰亚胺）（NDI）二次电子受体产生 Chl-PI-NDI 和 Chl-PI-NDI(2)。每个双相三元组中的吡啶配体能够在干燥的甲苯中实现分子间 Chl 金属-配体配位，这导致在溶液中形成环状四聚体，如在同步加速器源处使用小角和广角 X 射线散射所确定的。甲苯-1% 吡啶中的单体和甲苯中的环状四聚体的飞秒和纳秒瞬态吸收光谱表明，Chl 的选择性光激发导致分子内电子从 (1*)Chl 转移到 PI，形成 Chl(+•)-PI (-•)-NDI 和 Chl(+•)-PI(-•)-NDI(2)。最初的电荷分离之后是电荷从

  DOI：

  10.1021/ja211329k