N-[4-(1-phenylethylideneamino)phenyl]acetamide | 1447695-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-phenylethylideneamino)phenyl]acetamide
• CAS: 1447695-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: JMSPMVOJAXMJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1-phenylethylideneamino)phenyl]acetamide 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.0h， 以60%的产率得到N-(2-phenyl-1H-indol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(I) or Silver Catalyzed Synthesis of α-Indolylacrylates

  摘要：

  Methyl 2-acetamidoacrylate reacted with various 2-substituted indoles in the presence of catalytic amounts of AgSbF6 or AuPPh3NTf2 to provide the corresponding methyl 2-(2-substituted-1H4ndo1-3-yl)acrylates.

  DOI：

  10.1021/ol401716b
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 4′-氨基乙酰苯胺 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4-(1-phenylethylideneamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed relay carbenoid functionalization of aromatic C–H bonds: access to π-conjugated fused heteroarenes

  摘要：

  描述了一种新颖的Rh（III）催化的芳基酮亚胺和重氮酯之间的继发交叉偶联级联反应。该转化通过双芳基Csp2-H键卡宾功能化过程提供了一种简洁访问独特的π共轭1-氮杂苯并（1-APLEs）。

  DOI：

  10.1039/c6cc00254d

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING INDOLES
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US20150005494A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Methods for the synthesis of an indole in provided. Methods comprise oxidizing a N-aryl imine in the presence of a palladium-based catalyst, an oxidant, and a solvent.

  提供一种合成吲哚的方法。方法包括在钯基催化剂，氧化剂和溶剂的存在下氧化N-芳基亚胺。
• US9334275B2
  申请人：——

  公开号：US9334275B2

  公开（公告）日：2016-05-10