4-chlorophenyl tert-butyl(5-chloro-2-vinyloxyphenyl)phosphinate | 1224895-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyl tert-butyl(5-chloro-2-vinyloxyphenyl)phosphinate
• CAS: 1224895-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂O₃P
• 分子量: 385.227
• InChiKey: SZAUDPFIPUGKJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl tert-butyl(5-chloro-2-vinyloxyphenyl)phosphinate 在 甲醇 、 (S,S)-N,N'-bis(3,5-di(2,6-dimethylphenyl)phenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到4-chlorophenyl (-)-tert-butyl(5-chloro-2-vinyloxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-chlorophenyl tert-butyl(5-chloro-2-vinyloxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304