Benzothiazol-2-yl-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-amine | 813445-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Benzothiazol-2-yl-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(3-methoxy-4-methylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 813445-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: RIXWYUIYMYKZTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 3-甲氧基-4-甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 Benzothiazol-2-yl-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3°R3a和R3b如描述中所述，并且其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病，如肥胖。

  公开号：

  US20040266845A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 3-甲氧基-4-甲基苯胺 、 邻氯苯甲酰氯 在 acetonitrile-water 、 Benzothiazol-2-yl-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-amine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzothiazol-2-yl-2-chloro-N-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R3a和R3b如说明书中所提供的那样，用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病，如肥胖症。

  公开号：

  US07297707B2

文献信息

• 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS CB1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638556A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7297707B2
  申请人：——

  公开号：US7297707B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• [EN] 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS CB1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOBENZOTHIAZOLES UTILISES COMME AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005000301A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R3a and R3b are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as therapeutically active substances. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.
• Benzothiazolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040266845A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3° R 3a and R 3b are as provided in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors such as obesity.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3°R3a和R3b如描述中所述，并且其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病，如肥胖。