(2S,4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-ol | 1264044-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 1264044-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: YCBHKJURIMALKK-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 (2S,4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到(2S,4S)-4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  甲基取代基对基于均苯并四咪唑的催化剂在醇动力学拆分中的活性和对映选择性的影响。

  摘要：

  用甲基取代对映选择性酰基转移催化剂均苯并四甲醚 (HBTM) 6 中的四氢嘧啶环对其在二级醇的动力学拆分中的性能产生显着影响。HBTM (9a) 的 Syn-3-Methyl 类似物已被证明在催化活性、对映选择性和合成可及性方面优于母体化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900383
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-phenylbutan-2-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2S,4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  甲基取代基对基于均苯并四咪唑的催化剂在醇动力学拆分中的活性和对映选择性的影响。

  摘要：

  用甲基取代对映选择性酰基转移催化剂均苯并四甲醚 (HBTM) 6 中的四氢嘧啶环对其在二级醇的动力学拆分中的性能产生显着影响。HBTM (9a) 的 Syn-3-Methyl 类似物已被证明在催化活性、对映选择性和合成可及性方面优于母体化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900383

文献信息

• 1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes – CCR5 antagonists for the treatment of HIV: Part 2
  作者：Christopher G. Barber、David C. Blakemore、Jean-Yves Chiva、Rachel L. Eastwood、Donald S. Middleton、Kerry A. Paradowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.008

  日期：2009.3

  Optimisation of a series of 4-piperidinyltriazoles led to the identification of compound 28a which showed good whole cell antiviral activity, excellent selectivity over the hERG ion channel and complete oral absorption. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Effects of Methyl Substituents on the Activity and Enantioselectivity of Homobenzotetramisole-Based Catalysts in the Kinetic Resolution of Alcohols
  作者：Yuhua Zhang、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1002/adsc.200900383

  日期：2009.10

  Substitution of the tetrahydropyrimidine ring in enantioselective acyl transfer catalyst homobenzotetramisole (HBTM) 6 with methyl groups exerts a dramatic influence on its performance in the kinetic resolution of secondary alcohols. Syn-3-Methyl analogue of HBTM (9a) has proved to be superior to the parent compound in terms of catalytic activity, enantioselectivity, and synthetic accessibility.

  用甲基取代对映选择性酰基转移催化剂均苯并四甲醚 (HBTM) 6 中的四氢嘧啶环对其在二级醇的动力学拆分中的性能产生显着影响。HBTM (9a) 的 Syn-3-Methyl 类似物已被证明在催化活性、对映选择性和合成可及性方面优于母体化合物。