(R)-N-benzoyl-3-methyl-N'-(2-cyano-acetyl)piperazine | 623583-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-benzoyl-3-methyl-N'-(2-cyano-acetyl)piperazine
• 英文别名: (R)-N-benzoyl-N'-(2-cyano-acetyl)-2-methylpiperazine；3-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 623583-89-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: MRJIHWKTLNDCPT-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 (R)-N-benzoyl-3-methyl-N'-(2-cyano-acetyl)piperazine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-N-(benzoyl)-3-methyl-N'-[(benzothiazol-2-yl)-2-cyanoacetyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole antiviral agents

  摘要：

  该发明涵盖了一系列抑制HIV进入的苯并噻唑化合物，可用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050272734A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 (R)-2-甲基-4-苯甲酰基哌嗪 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-N-benzoyl-3-methyl-N'-(2-cyano-acetyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040009985A1

文献信息

• EP1499319A4
  申请人：——

  公开号：EP1499319A4

  公开（公告）日：2006-02-08
• BICYCLO 4.4.0 ANTIVIRAL DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1499319A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7037913B2
  申请人：——

  公开号：US7037913B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7087610B2
  申请人：——

  公开号：US7087610B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] BICYCLO 4.4.0 ANTIVIRAL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLO 4.4.0 EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003092695A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.