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1,1-difluoro-2-phenylthio-1-propene | 145646-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-difluoro-2-phenylthio-1-propene
英文别名
1,1-difluoro-2-phenylthiopropene;Benzene, [(2,2-difluoro-1-methylethenyl)thio]-;1,1-difluoroprop-1-en-2-ylsulfanylbenzene
1,1-difluoro-2-phenylthio-1-propene化学式
CAS
145646-63-5
化学式
C9H8F2S
mdl
——
分子量
186.225
InChiKey
NZHJMEJQZXCIHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-difluoro-2-phenylthio-1-propeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Alkynylation Reactions of gem-Difluorinated 3-Bromo-2-phenylthiopropene: Efficient Synthesis of gem-Difluorinated 2-Phenylthio-1,4-enynes
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2011.32.2.405
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-2,2-bis(phenylthio)propane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到1,1-difluoro-2-phenylthio-1-propene
    参考文献:
    名称:
    有效合成新型α-芳基(烷基)-β,β-二氟乙烯基和α-芳基(烷基)-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫醚
    摘要:
    1,1-对(苯硫基)全氟烷基芳烃或烷烃与2当量混合物的反应 TiCl 4和4当量的 将LiAlH 4在THF中在回流温度下反应3小时,以良好的收率得到α-芳基(烷基)-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物和α-芳基(烷基)-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80117-7
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文献信息

  • Radical Addition Reactions of α-Substituted β,β-Difluorovinyl Sulfones
    作者:In Howa Jeong、Sung Lan Jeon、Bum Tae Kim
    DOI:10.1080/00397910008087053
    日期:2000.12
    Abstract The radical addition reactions of α-substituted β,β-difluorovinyl sulfones 1 with α-oxy and acyl radical species, such as 1,3-dioxolane, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, butanal and hexanal, afforded radical addition products 2--16 in good yields.
    摘要 α-取代的 β,β-二氟乙烯基砜 1 与 α-氧基和酰基自由基物种,如 1,3-二氧戊环、四氢呋喃、1,4-二氧六环、丁醛和己醛发生自由基加成反应,得到自由基加成产物 2 --16 收益率良好。
  • Efficient synthesis of novel α-aryl(alkyl)-β, β-difluorovinyl and α-aryl(alkyl)-β-fluoro-β-perfluoroalkylvinyl sulfides
    作者:In Howa Jeong、Yong Ki Min、Young Sup Kim、Bum Tae Kim、Kwang Yun Cho
    DOI:10.1016/0040-4039(94)80117-7
    日期:1994.10
    1-vis(phenylthio)perfluoroalkyl aromatics or alkanes with a mixture of 2 equiv. of TiCl4 and 4 equiv. of LiAlH4 in THF at reflux temperature for 3 hours afforded α-aryl(alkyl)-β-fluoro-β-perfluoroalkylvinyl and α-aryl (alkyl)-β-fluoro-β-perfluoroalkylvinyl sulfides in good yields.
    1,1-对(苯硫基)全氟烷基芳烃或烷烃与2当量混合物的反应 TiCl 4和4当量的 将LiAlH 4在THF中在回流温度下反应3小时,以良好的收率得到α-芳基(烷基)-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物和α-芳基(烷基)-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物。
  • In Howa Jeong, Yong Ki Min, Young Sup Kim, Bum Tae Kim, Kwang Yun Cho, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 42, S 7783-7784
    作者:In Howa Jeong, Yong Ki Min, Young Sup Kim, Bum Tae Kim, Kwang Yun Cho
    DOI:——
    日期:——
  • Alkynylation Reactions of gem-Difluorinated 3-Bromo-2-phenylthiopropene: Efficient Synthesis of gem-Difluorinated 2-Phenylthio-1,4-enynes
    作者:Ji-Hye Hwang、Youn-Young Hong、Eun-Joon Yang、In-Howa Jeong
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.2.405
    日期:2011.2.20
  • Allylation Of Novel β-Phenylthio Substituted gem-Difluoroallylic Bromide to Carbonyl Compounds
    作者:In Howa Jeong、Myong Sang Kim、Bum Tae Kim
    DOI:10.1080/00397919908085762
    日期:1999.1
    The reaction of beta-phenylthio substituted gem-difluoroallylic bromide 3 with aldehydes and ketones in the presence of Zn(Cu) in THF at reflux temperature afforded the corresponding homoallylic alcohols 4 in good yields.
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