2-methyl-6-acetamidobenzyl alcohol | 117550-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-acetamidobenzyl alcohol
• 英文别名: 2-Acetamido-6-methylbenzyl alcohol；N-[2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl]acetamide
• CAS: 117550-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: YLYMHAYBANWGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-acetamidobenzyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-6-acetamidobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcerative imidazopyridine compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可能被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化羧基；或N，N-二(较低)烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。

  公开号：

  US04920129A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-6-methylphenyl)methanol 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-methyl-6-acetamidobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcerative imidazopyridine compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可能被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化羧基；或N，N-二(较低)烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。

  公开号：

  US04920129A1

文献信息

• PENTADIENAMIDE DERIVATIVES
  申请人：NAKASATO Yoshisuke

  公开号：US20090203667A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R 3 represents a hydrogen atom or is combined together with R 4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R 4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R 3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的五二烯酰胺衍生物：（其中，R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基）或其药学上可接受的盐等。
• Imidazopyridine compound, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0308917A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  An imidazopyridine compound of the following formula : wherein R1 is lower alkynyl, R2 is lower alkyl, R3 is lower alkyl, R4 is amino or a protected amino. R5 is hydrogen; lower alkyl which may have suitable substituents(s); halogen; nitro; amino; a protected amino; a protected carboxy; or N.N-di(lower)alkylsulfamoyl, and A is lower alkylene, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  下式的咪唑吡啶化合物 ： 其中 R1 是低级炔基 R2 是低级烷基 R3 是低级烷基 R4 是氨基或受保护的氨基 R5 是氢；可带有适当取代基的低级烷基；卤素；硝基；氨基；受保护氨基；受保护羧基； 或 N.N-二（低级）烷基氨基磺酰基，以及 A 是低级亚烷基、 及其药学上可接受的盐、其制备方法以及由它们与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS AND FUNGICIDE COMPOSITIONS COMPRISING THOSE
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3915371A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention relates to active compound combinations comprising methyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propanoate, 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)-phenyl]-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propanoic acid or a mixture thereof, metyltetraprole and at least one further fungicide (C) selected from the group of inhibitors of the respiratory chain at complex III, to compositions comprising such compound combination, and to the use thereof as biologically active agents, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of industrial materials.

  本发明涉及活性化合物组合，包括 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙酸或其混合物、甲酰四丙烯和至少一种选自复合体 III 呼吸链抑制剂组的杀真菌剂 (C)，以及包含这种化合物组合的组合物，并将其用作生物活性剂，特别是在作物保护和工业原料保护中用于控制有害微生物。
• Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0268989B1

  公开（公告）日：1992-07-08
• US4831041A
  申请人：——

  公开号：US4831041A

  公开（公告）日：1989-05-16