Methanesulfonic acid (diethoxy-thiophosphoryl)-phenyl-methyl ester | 99668-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (diethoxy-thiophosphoryl)-phenyl-methyl ester
• 英文别名: Diethoxy-[methylsulfonyloxy(phenyl)methyl]-sulfidophosphanium；diethoxy-[methylsulfonyloxy(phenyl)methyl]-sulfidophosphanium
• CAS: 99668-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₉O₅PS₂
• 分子量: 338.386
• InChiKey: LJAFTLXEPUPNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (diethoxy-thiophosphoryl)-phenyl-methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Phosphonic acid, (mercaptophenylmethyl)-, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的碳正离子形成反应

  摘要：

  已经在离子液体中研究了许多三氟乙酸盐、甲磺酸盐和三氟甲磺酸盐。几条证据表明，所有这些底物都通过电离反应生成碳阳离子中间体。例如，三氟乙酸枯基酯主要产生消除产物，但 -3.74 的 Hammett rho+ 值与碳阳离子过程一致。类似的 exo-2-phenyl-endo-3-deutero-endo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl trifluoroacetate 消除了外氢从阳离子中间体丢失的情况。1-金刚烷基甲磺酸酯和 2-金刚烷基三氟甲磺酸酯反应生成简单的取代产物，该产物源自离子液体中残留水对 1- 和 2-金刚烷基碳正离子的捕获。新戊酸的三氟甲磺酸酯衍生物，反式-2-苯基环丙基甲磺酸酯，2,2-二甲氧基环丁基三氟甲磺酸酯，(苯基羟甲基)-硫代膦酸二乙酯的甲磺酸酯衍生物和 Z-1-苯基-5-三甲基甲硅烷基-3-戊烯-1-基三氟乙酸酯均产生衍生的碳正离子重排产物（kDelta

  DOI：

  10.1021/ja0536623
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 O,O-Diethyl [hydroxy(phenyl)methyl]phosphonothioate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (diethoxy-thiophosphoryl)-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nature of cationic intermediates derived from .alpha.-thiophosphoryl and .alpha.-thiocarbonyl mesylates. Neighboring thiophosphoryl and thiocarbonyl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a002