1-methoxy-3-(prop-2-ynyloxy)propan-2-ol | 16169-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-methoxy-3-(prop-2-ynyloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-methoxy-3-prop-2-ynyloxy-propan-2-ol；1-Propargyloxy-3-methoxy-propanol-(2)；1-Methoxy-3-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]propan-2-ol；1-methoxy-3-prop-2-ynoxypropan-2-ol
• CAS: 16169-19-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: ROCPGFWZWGEGLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1-methoxy-3-(prop-2-ynyloxy)propan-2-ol 生成 1-Propargyloxy-3-methoxy-2-carbamoyloxy-propan
  参考文献：
  名称：

  Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3190 - 3195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 丙炔基缩水甘油醚 在 molibdenum(VI) dichloride dioxide 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-methoxy-3-(prop-2-ynyloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二氯化钼（VI）催化环氧化物的开环反应

  摘要：

  通过使用二氯化钼 (VI) 二氧化 (MoO 2 Cl 2 ) 作为催化剂，可以将环氧化物转化为 β-烷氧基醇、丙酮化物和 α-烷氧基酮。在官能化环氧化物的甲醇分解和丙酮化过程中，醇、醛、肟、甲苯磺酰基和叔丁基二甲基甲硅烷基官能团是可耐受的。没有观察到任何环氧化物的聚合产物。通过使用 MoO 2 Cl 2 /Oxone 系统，可以在一个步骤中将不含敏感官能团的环氧化物直接转化为相应的 α-甲氧基酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032163

文献信息

• [EN] FLUORENE-9-BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORÈNE-9-BISPHÉNOL ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2012145330A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds having a structure of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, wherein Z1, Z2, Z3 and Z4 are as defined herein. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，其中Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• JARRY, C.;GOLSE, R., ANN. PHARM. FR., 1985, 43, N 2, 183-188
  作者：JARRY, C.、GOLSE, R.

  DOI：——

  日期：——
• MUSTAFAEV, R. M.;KULIEVA, L. G.;SADYX-ZADE, S. I.;MUSTAFAEV, S. N., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 12, 24-26
  作者：MUSTAFAEV, R. M.、KULIEVA, L. G.、SADYX-ZADE, S. I.、MUSTAFAEV, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3190 - 3195
  作者：Gautier,J.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-Opening Reactions of Epoxides Catalyzed by Molybdenum(VI) ­Dichloride Dioxide
  作者：Dillip Chand、Kandasamy Jeyakumar

  DOI：10.1055/s-2008-1032163

  日期：2008.3

  alcohols, acetonides, and α-alkoxy ketones is achieved by using molybdenum(VI) dichloride dioxide (MoO 2 Cl 2 ) as a catalyst. Alcohol, aldehyde, oxime, tosyl, and TERT-butyldimethylsilyl functional groups are tolerated during the methanolysis and acetonidation of the functionalized epoxides. No polymerization product is observed with any of the epoxides. Direct conversion of epoxides devoid of sensitive

  通过使用二氯化钼 (VI) 二氧化 (MoO 2 Cl 2 ) 作为催化剂，可以将环氧化物转化为 β-烷氧基醇、丙酮化物和 α-烷氧基酮。在官能化环氧化物的甲醇分解和丙酮化过程中，醇、醛、肟、甲苯磺酰基和叔丁基二甲基甲硅烷基官能团是可耐受的。没有观察到任何环氧化物的聚合产物。通过使用 MoO 2 Cl 2 /Oxone 系统，可以在一个步骤中将不含敏感官能团的环氧化物直接转化为相应的 α-甲氧基酮。