1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-3,4;8,9-dibenzo-1,6,11-triazaundecane | 615269-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-3,4;8,9-dibenzo-1,6,11-triazaundecane
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-[[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 615269-54-0
• 化学式: C₇₁H₁₀₃N₃O₁₀S₃
• 分子量: 1254.81
• InChiKey: JVXUYURNVNXKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-3,4;8,9-dibenzo-1,6,11-triazaundecane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-3,4;8,9-dibenzo-1,6,11-triazaundecane
  参考文献：
  名称：

  15 元含氮烯烃和苯并大环化合物的快速制备

  摘要：

  (E,E)-1,6,11-Tris(arenesulfonyl)-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene (2) 和 1,6,11-tris(arenesulfonyl) -3,4; 8,9；13,14-三苯并-1,6,11-三氮杂环十五烷 (3) 由芳烃磺酰胺、反式-1,4-二溴丁烯和 1,2-双（溴甲基）苯制备。它们与四氟硼酸银形成不稳定的络合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300171
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(2,4,6-triisopropyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-3,4;8,9-dibenzo-1,6,11-triazaundecane
  参考文献：
  名称：

  15 元含氮烯烃和苯并大环化合物的快速制备

  摘要：

  (E,E)-1,6,11-Tris(arenesulfonyl)-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene (2) 和 1,6,11-tris(arenesulfonyl) -3,4; 8,9；13,14-三苯并-1,6,11-三氮杂环十五烷 (3) 由芳烃磺酰胺、反式-1,4-二溴丁烯和 1,2-双（溴甲基）苯制备。它们与四氟硼酸银形成不稳定的络合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300171