6-iodo-2-methylisoindolin-1-one | 1228774-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-iodo-2-methylisoindolin-1-one
• 英文别名: 6-iodo-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1228774-21-7
• 化学式: C₉H₈INO
• 分子量: 273.073
• InChiKey: RHAORCKINGKMAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2-methylisoindolin-1-one 、 (R)-tert-butyl 2-hydroxy-2-((R)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate 在 copper(l) iodide 、 trans-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 2-hydroxy-2-((R)-4-(2-methyl-3-oxoisoindolin-5-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。

  公开号：

  WO2010065717A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-iodo-2-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2019211463A1

文献信息

• Catalytic α-Hydroarylation of Acrylates and Acrylamides via an Interrupted Hydrodehalogenation Reaction
  作者：Alena M. Vasquez、John A. Gurak、Candice L. Joe、Emily C. Cherney、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.0c03040

  日期：2020.6.10

  The palladium-catalyzed, α-selective hydroarylation of acrylates and acrylamides is reported. Under optimized conditions, this method is highly tolerant of a wide range of substrates including those with base sensitive functional groups and/or multiple enolizable carbonyl groups. A detailed mechanistic study was undertaken, and the high selectivity of this transformation was shown to be enabled by

  报道了钯催化的丙烯酸酯和丙烯酰胺的 α 选择性加氢芳基化。在优化条件下，该方法对多种底物具有高度耐受性，包括具有碱敏感官能团和/或多个可烯醇化羰基的底物。进行了详细的机理研究，表明这种转化的高选择性是通过形成 [PdII(Ar)(H)] 中间体实现的，该中间体将氢化物选择性插入 α 的 β 位， β-不饱和羰基化合物。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3788041A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US8642582B2
  申请人：——

  公开号：US8642582B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• US8987242B2
  申请人：——

  公开号：US8987242B2

  公开（公告）日：2015-03-24