2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester | 1037124-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propanoate
• CAS: 1037124-72-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: ZAEYKSYWMIQFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R 0 代表H或OH；R 1 代表烷氧基；U和W代表N，V代表CH，R 2 代表H或F，或者U和V代表CH，W代表N，R 2 代表H或F，或者U和V代表N，W代表CH，R 2 代表H，或者U代表N。V代表CH，W代表CR a ，R 2 代表H；R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基；A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D，B代表一个单取代或双取代的苯基，其中取代基为卤原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20100029623A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde 、 (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R 0 代表H或OH；R 1 代表烷氧基；U和W代表N，V代表CH，R 2 代表H或F，或者U和V代表CH，W代表N，R 2 代表H或F，或者U和V代表N，W代表CH，R 2 代表H，或者U代表N。V代表CH，W代表CR a ，R 2 代表H；R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基；A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D，B代表一个单取代或双取代的苯基，其中取代基为卤原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20100029623A1

文献信息

• 4-(1-amino-ethyl)-cyclohexylamine derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceutical Ltd.

  公开号：US08044044B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R0 represents H or OH; R1 represents alkoxy; U and W represent N, V represents CH and R2 represents H or F, or U and V represent CH, W represents N and R2 represents H or F, or U and V represent N, W represents CH and R2 represents H, or U represents N, V represents CH, W represents CRa and R2 represents H; Ra represents CH2OH or alkoxycarbonyl; A represents the group CH═CH—B or a binuclear heterocyclic system D, B representing a mono- or di-substituted phenyl group wherein the substituents are halogen atoms and D representing one of the following groups wherein Z represents CH or N, and Q represents O or S; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R0代表H或OH; R1代表烷氧基; U和W代表N，V代表CH，R2代表H或F，或U和V代表CH，W代表N，R2代表H或F，或U和V代表N，W代表CH，R2代表H，或U代表N，V代表CH，W代表CRa，R2代表H; Ra代表CH2OH或烷氧羰基; A代表CH═CH—B或一个双核杂环系统D，其中B代表一个单取代或双取代的苯基，取代基为卤素原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S;以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。
• WO2008/78305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8044044B2
  申请人：——

  公开号：US8044044B2

  公开（公告）日：2011-10-25