3,6,9,12-tetraoxaheptadec-16-en-1-yl 3-iodobenzoate | 1252671-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetraoxaheptadec-16-en-1-yl 3-iodobenzoate
• CAS: 1252671-93-4
• 化学式: C₂₀H₂₉IO₆
• 分子量: 492.351
• InChiKey: VKYSVLXXQAQHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-C6H3(C6H4CCH)2CN2H(CHCH3C6H5)2 、 3,6,9,12-tetraoxaheptadec-16-en-1-yl 3-iodobenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以49%的产率得到2-[2-[2-(2-pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 3-[2-[4-[2-[N,N'-bis[(1R)-1-phenylethyl]carbamimidoyl]-3-[4-[2-[3-[2-[2-[2-(2-pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸铵盐桥作为机械互锁分子的识别图案：光学活性[2]癸烷的合成及其结构控制

  摘要：

  咸级联烷：利用羧酸idi盐盐桥合成了旋光性[2]联烷（见图）。这两个大环组分的相对运动完全由酸/碱或Zn 2+ /隐窝对控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002382
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12-tetraoxaheptadeca-16-en-1-ol 、 3-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到3,6,9,12-tetraoxaheptadec-16-en-1-yl 3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸铵盐桥作为机械互锁分子的识别图案：光学活性[2]癸烷的合成及其结构控制

  摘要：

  咸级联烷：利用羧酸idi盐盐桥合成了旋光性[2]联烷（见图）。这两个大环组分的相对运动完全由酸/碱或Zn 2+ /隐窝对控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002382