lithium;(3,5-dimethylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;ethoxyethane | 160544-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;(3,5-dimethylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;ethoxyethane
• CAS: 160544-65-0
• 化学式: C₄H₁₀O*C₁₂H₁₈LiN
• 分子量: 263.298
• InChiKey: MVLPLEPVFICDCW-OHQVASEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;(3,5-dimethylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;ethoxyethane 在 CDCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（叔烃基）苯胺连接稳定的钛配合物：合成研究。

  摘要：

  配合物Ti（NRAr F）2（NMe 2）2（4，R = C（CD 3）2 CH 3，Ar F = 2,5-C 6 H 3 FMe），Ti（NRAr F）2（NMe 2）（I）（5），Ti（NRAr F）2（NMe 2）（CH 2 SiMe 3）（6）和Ti（NRAr F）2（I）（CH 2 SiMe 3）（7通过交替的除盐和二甲酰胺脱保护步骤的四个步骤，分别以77％，71％，70％和84％的收率合成了α-己内酰胺。配成Ti（NRAr）（I）2（OAr'）（11，Ar = 3,5-C 6 H 3 Me 2，Ar'= 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）（65％）通过配合物Ti（NRAr）（NMe 2）3（9）和Ti（NRAr）（NMe 2）2（OAr'）（10）产生，这些配合物是原位生成的，经光谱表征且未分离。Ti（NR'Ar）（NMe 2）3（12，R'= C（CD 3）2 Ph，Ti（NR'Ar）（NMe

  DOI：

  10.1021/om960315g

文献信息

• Dinitrogen Cleavage by Three-Coordinate Molybdenum(III) Complexes:  Mechanistic and Structural Data¹
  作者：Catalina E. Laplaza、Marc J. A. Johnson、Jonas C. Peters、Aaron L. Odom、Esther Kim、Christopher C. Cummins、Graham N. George、Ingrid J. Pickering

  DOI：10.1021/ja960574x

  日期：1996.1.1

  synthesis and characterization of the complexes Mo[N(R)Ar]3 (R = C(CD3)2CH3, Ar = 3,5-C6H3Me2), (μ-N2)Mo[N(R)Ar]3}2, (μ-15N2)Mo[N(R)Ar]3}2, NMo[N(R)Ar]3, 15NMo[N(R)Ar]3, Mo[N(t-Bu)Ph]3, (μ-N2)Mo[N(t-Bu)Ph]3}2, and NMo[N(t-Bu)Ph]3 are described. Temperature-dependent magnetic susceptibility data indicate a quartet ground state for Mo[N(R)Ar]3. Single-crystal X-ray diffraction studies for Mo[N(R)Ar]3 and

  配合物Mo[N(R)Ar]3 (R = C(CD3)2CH3, Ar = 3,5-C6H3Me2), (μ-N2)Mo[N(R)Ar]3}的合成与表征2、(μ-15N2)Mo[N(R)Ar]3}2、NMo[N(R)Ar]3、15NMo[N(R)Ar]3、Mo[N(t-Bu)Ph]在图3中，描述了(μ-N2)Mo[N(t-Bu)Ph]3}2和NMo[N(t-Bu)Ph]3。温度相关的磁化率数据表明 Mo[N(R)Ar]3 的四重基态。描述了 Mo[N(R)Ar]3 和 NMo[N(t-Bu)Ph]3 的单晶 X 射线衍射研究。Mo[N(R)Ar]3、(μ-N2)Mo[N(R)Ar]3}2 和 NMo[N(R)Ar] 的扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 结构研究3 被报道。给出了 (μ-N2)Mo[N(R)Ar]3}2 至 2 当量 NMo[N(R)Ar]3 的单分子裂解和
• Assembly of Molybdenum/Titanium μ-Oxo Complexes via Radical Alkoxide C−O Cleavage
  作者：Jonas C. Peters、Adam R. Johnson、Aaron L. Odom、Paulus W. Wanandi、William M. Davis、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja960564w

  日期：1996.1.1

  Three-coordinate Ti(NRAr)3 [R = C(CD3)2(CH3), Ar = C6H3Me2] was prepared in 73% yield by sodium amalgam reduction of ClTi(NRAr)3 and in 83% yield upon treatment of TiCl3(THF)3 with 3 equiv of Li(NRAr)(OEt2) in the presence of TMEDA. Ti(tBuNPh)3 was prepared similarly in 75% yield by treatment of TiCl3(THF)3 with 3 equiv of Li(tBuNPh)(OEt2) in the presence of TMEDA. Reaction of Ti(NRAr)3 with NMo(OtBu)3 in hydrocarbon

  三配位 Ti(NRAr)3 [R = C(CD3)2(CH3), Ar = C6H3Me2] 通过钠汞齐还原 ClTi(NRAr)3 以 73% 的产率制备，在 TiCl3( THF)3 与 3 当量的 Li(NRAr)(OEt2) 在 TMEDA 存在下。在 TMEDA 存在下，通过用 3 当量的 Li(tBuNPh)(OEt2) 处理 TiCl3(THF)3，类似地制备了 Ti(tBuNPh)3，产率为 75%。Ti(NRAr)3 与 NMo(OtBu)3 在烃溶剂中在 -35 °C 下反应生成一种热不稳定的中间体，公式为 (tBuO)3Mo[μ-N]Ti(NRAr)3，它很容易失去叔丁基自由基并在 25 °C 下异构化。后一个过程的动力学是在 20-60 °C 的温度范围内获得的；该过程表现出干净的一阶行为。获得以下活化参数：ΔH⧧ = 21.4 ± 0.2 kcal mol-1 和
• Nitric Oxide Cleavage: Synthesis of Terminal Chromium(VI) Nitrido Complexes via Nitrosyl Deoxygenation
  作者：Aaron L. Odom、Christopher C. Cummins、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/ja00129a034

  日期：1995.6
• Laplaza, Catalina E.; Odom, Aaron L.; Davis, William M., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 17, p. 4999 - 5000
  作者：Laplaza, Catalina E.、Odom, Aaron L.、Davis, William M.、Cummins, Christopher C.、Protasiewicz, John D.

  DOI：——

  日期：——
• Tin N-tert-Butylanilide Compounds
  作者：Catalina E. Laplaza、William M. Davis、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/om00001a083

  日期：1995.1

  Through a combination of salt-elimination and oxidative-addition processes, three new Sn(IV) compounds have been prepared. The derivatives Sn(X)(NRAr)(3) (X = CH3, I; R = C(CD3)(2)CH3 Ar = 3,5-C(6)H(3)Me(2)) were prepared via an ''ate'' complex formulated as LiSn(NRAr)(3), whereas Sn(I)(CH3)(NRAr)(2) was obtained by addition of methyl iodide to Sn(NRAr)(2).