6-Nitropyrido<1,2-a>benzimidazole-8-carbonitrile | 108161-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-Nitropyrido<1,2-a>benzimidazole-8-carbonitrile
• 英文别名: 6-Nitropyrido[1,2-a]benzimidazole-8-carbonitrile
• CAS: 108161-04-2
• 化学式: C₁₂H₆N₄O₂
• 分子量: 238.205
• InChiKey: HRZWSBXNIUQION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯甲腈 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-Nitropyrido<1,2-a>benzimidazole-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶并新颖合成[1,2一]苯并咪唑通过的反应Ñ酰基与吡啶arylhydroxylamines

  摘要：

  通过催化氢化和/或三氯化钛还原4-氯-3,5-二硝基苯甲腈可生成三个连续的羟胺6,7和8，这些胺在完全还原成二胺9时得到充分表征。硝基羟胺6被乙酰化为单胺-N-乙酰基和双乙酰基衍生物10和11与吡啶反应，得到吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑13。用4-氯-3,5-二硝基苯并三氟化物进行一系列类似的反应，得到吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑21。的结构的确认21成立通过X射线确定。讨论了转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230426