benzyl 6β-penicillanate | 93553-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 6β-penicillanate
• 英文别名: benzyl 6β-[N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-N-(p-tolylsulphonyl)amino]penicillanate；benzyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 93553-11-8
• 化学式: C₂₅H₂₅Cl₃N₂O₇S₂
• 分子量: 635.974
• InChiKey: DLRQSFOQUKVXMK-SVFBPWRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 benzyl 6β-penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of beta-lactam compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0115405A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  A process for the preparation of a ß-tactam having the partial structure (I): wherein R1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): with a nucleophilic derivative of formamide.

  一种具有部分结构(I)的 ß-内酰胺的制备方法： 其中 R1 是酰基，该工艺包括将具有部分结构 (II) 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物处理： 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物进行处理。
• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——
• US4555363A
  申请人：——

  公开号：US4555363A

  公开（公告）日：1985-11-26
• Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874
  作者：Branch, Clive L.、Pearson, Michael J.、Smale, Terence C.

  DOI：——

  日期：——