[1α(Z),2β,3α,5α]-(+-)-7-[3-Acetoxy-2-[N-methyl-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-5-(phenylmethoxy)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester | 74489-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1α(Z),2β,3α,5α]-(+-)-7-[3-Acetoxy-2-[N-methyl-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-5-(phenylmethoxy)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester
• 英文别名: [1α(Z),2β,3α,5α]-(+/-)-7-[3-Acetoxy-2-[N-methyl-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-5-(phenylmethoxy)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester
• CAS: 74489-86-4
• 化学式: C₂₆H₃₄Cl₃NO₇
• 分子量: 578.917
• InChiKey: OVKSMMFYUCLQLT-YKIULYTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipotassium hydrogenphosphate 、 [1α(Z),2β,3α,5α]-(+-)-7-[3-Acetoxy-2-[N-methyl-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-5-(phenylmethoxy)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [1α(Z),2β,3α,5α]-(+/-)-7-[3-Acetoxy-2-(methylamino)-5-(phenyl-methoxy)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostanoid compounds and compositions

  摘要：

  前列腺素类化合物的分子式为：##STR1## 其中 A 是一个环戊烷环，被氧代基和/或羟基或醚化羟基取代，可以是饱和的或不饱和的；X 是 --CH.dbd.CH-- 或 --(CH.sub.2).sub.2 --；R 是具有末端 --COOH 或酯基的烷基；Y 是氨基或取代氨基，特别是杂环氨基。这些化合物具有支气管扩张活性和/或抑制血小板聚集活性。还描述了这些化合物的制备和药物配方。

  公开号：

  US04265891A1
• 作为产物：
  描述：

  [1α(Z),2β,3α,5α]-(+/-)-7-[3-Acetoxy-2-[N-methyl-N-(phenylmethyl)amino]-5-(phenylmethoxy)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 [1α(Z),2β,3α,5α]-(+-)-7-[3-Acetoxy-2-[N-methyl-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-5-(phenylmethoxy)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostanoid compounds and compositions

  摘要：

  前列腺素类化合物的分子式为：##STR1## 其中 A 是一个环戊烷环，被氧代基和/或羟基或醚化羟基取代，可以是饱和的或不饱和的；X 是 --CH.dbd.CH-- 或 --(CH.sub.2).sub.2 --；R 是具有末端 --COOH 或酯基的烷基；Y 是氨基或取代氨基，特别是杂环氨基。这些化合物具有支气管扩张活性和/或抑制血小板聚集活性。还描述了这些化合物的制备和药物配方。

  公开号：

  US04265891A1